初心者向けセミナーです 医療機器臨床試験(治験)業務の進め方とGCPの基礎知識 ~治験の実際・プロトコル作成・PMDA相談・GCP書類整備・監査等~

医療機器の臨床開発(治験)及び申請を行うにあたり、
必要な臨床試験実施及び計画の基礎知識を解説。
特にPMDAの適合性調査でチェックされるポイントを中心に
文書記録作成・整備のポイントについて解説

セミナー趣旨

  医療機器の臨床開発(治験)及び申請を行うにあたり、必要な臨床試験実施及び計画の基礎知識を解説。特にPMDAの適合性調査でチェックされるポイントを中心に文書記録作成・整備のポイントについて、要点を掻い摘んで解説する。

受講対象・レベル

・当該業務の初任者の方
・ある程度業務を経験している方で、これまでの経験に知識を補強されたい方
・初任者の上司または、教育担当者の方で、若手指導のために知識を整理されたい方

習得できる知識

1.医療機器の臨床試験(医薬品及び医療機器との比較) 
2.対面助言(治験相談)の種類及び事例
3.プロトコル作成のポイント
4.GCP関連の書類整備
5.GCP監査のポイント

セミナープログラム

第一部:臨床試験の基礎とPMDA治験相談の活用
   1.臨床試験の基礎概念
  ・臨床試験の種類
  ・比較試験の種類
  ・無作為割り付けの注意点
  ・盲検法と手順
   2.臨床試験の相(Phase)
  ・臨床試験の相(Phase)の説明
  ・医薬品と医療機器の試験の相違
  ・医療機器の二重盲検比較試験
  ・実施症例数及び経費
  ・治験実施体制(CROとSMOの役割)
   3.比較臨床試験:統計学的検定
   4.探索的治験と検証的治験
   5.治験相談(対面助言)
  ・対面助言と料金
  ・治験相談の会議(PMDA)
  ・妥当性とその根拠について
   6.保険外併用療養費
第二部:治験実施計画書
   1.  治験時計画書の構成概念
   2.  被験者の選択・除外基準
   3.  症例数及び設定の根拠
   4.被験者の登録
   5.治験機器の被験者への割付方法
   6.同意説明文書及び同意書
   7.有害事象及び不具合
   8.治験機器の概要
   9.治験機器の管理
 10.治験中止又は脱落
 11.治験実施計画の遵守、逸脱及び変更並びに改訂
 12.  統計解析
 13.  健康被害補償及び保険
 14.  症例報告書の作成、変更又は修正
 15.  治験の継続審査
 16.  治験の終了
 17.  治験実施体制
第三部:GCP基準
   1.治験実施計画書作成から承認申請までの流れ
   2.治験の計画等の届出の取り扱い等について 
   3.治験に係る文書又は記録について(治験依頼者が保管すべき書類)
  ・第I部 :治験開始前
  ・第II部:治験実施中
  ・第III部:治験の終了又は中止・中断後
第四部:PMDAによる適合性調査(GCP監査)のチェックポイントと対応
   1.適合性調査(GCP監査)
  ・GCP関連書類等のチェック
  ・症例報告書、総括報告書、申請概要書及び症例一覧表のチェック
  ・症例報告書及び症例一覧表の照合
   2.GCP監査に必要なデータマネジメント
<質疑応答>


■講演中のキーワード
   治験、医療機器、GCP書類整備、GCP監査、データマネジメント

セミナー講師

 日下 明三 先生   クサカ・サイエンス 代表 薬学博士

セミナー受講料

【オンラインセミナー(見逃し視聴なし)】:1名47,300円(税込(消費税10%)、資料付)
*1社2名以上同時申込の場合、1名につき36,300円

【オンラインセミナー(見逃し視聴あり)】:1名52,800円(税込(消費税10%)、資料付)
*1社2名以上同時申込の場合、1名につき41,800円

*学校法人割引;学生、教員のご参加は受講料50%割引。

受講について

※本講座は、お手許のPCやタブレット等で受講できるオンラインセミナーです。

配布資料・講師への質問等について

  • 配布資料はPDF等のデータで送付予定です。受取方法はメールでご案内致します。
    (開催1週前~前日までには送付致します)。

    ※準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申し込みをお願い致します。
    (土、日、祝日は営業日としてカウント致しません。)
  • 当日、可能な範囲で質疑応答も対応致します。
    (全ての質問にお答えできない可能性もございますので、予めご容赦ください。)
  • 本講座で使用する資料や配信動画は著作物であり、
    無断での録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売等を禁止致します。

下記ご確認の上、お申込み下さい

  • PCもしくはタブレット・スマートフォンとネットワーク環境をご準備下さい。
  • ご受講にあたり、環境の確認をお願いしております(20Mbbs以上の回線をご用意下さい)。
    各ご利用ツール別の動作確認の上、お申し込み下さい。
  • 開催が近くなりましたら、当日の流れ及び視聴用のURL等をメールにてご連絡致します。

Zoomを使用したオンラインセミナーとなります

  • ご受講にあたり、環境の確認をお願いしております。
    お手数ですが下記公式サイトからZoomが問題なく使えるかどうか、ご確認下さい。
    確認はこちら
    ※Skype/Teams/LINEなど別のミーティングアプリが起動していると、Zoomでカメラ・マイクが使えない事があります。お手数ですがこれらのツールはいったん閉じてお試し下さい。
  • Zoomアプリのインストール、Zoomへのサインアップをせずブラウザからの参加も可能です。
    ※一部のブラウザは音声(音声参加ができない)が聞こえない場合があります。
     必ずテストサイトからチェック下さい。
     対応ブラウザーについて(公式) ;
     「コンピューターのオーディオに参加」に対応してないものは音声が聞こえません。

申込み時に(見逃し視聴有り)を選択された方は、見逃し視聴が可能です

  • 開催5営業日以内に録画動画の配信を行います(一部、編集加工します)。
  • 視聴可能期間は配信開始から1週間です。
    セミナーを復習したい方、当日の受講が難しい方、期間内であれば動画を何度も視聴できます。
    尚、閲覧用のURLはメールにてご連絡致します。
    ※万一、見逃し視聴の提供ができなくなった場合、
    (見逃し視聴有り)の方の受講料は(見逃し視聴無し)の受講料に準じますので、ご了承下さい。
    こちらから問題なく視聴できるかご確認下さい(テスト視聴動画へ)パスワード「123456」

※セミナーに申し込むにはものづくりドットコム会員登録が必要です

開催日時


10:30

受講料

47,300円(税込)/人

※本文中に提示された主催者の割引は申込後に適用されます

※銀行振込、コンビニ払い

開催場所

全国

主催者

キーワード

医療機器・医療材料技術   医薬品・医療機器等規制

※セミナーに申し込むにはものづくりドットコム会員登録が必要です

開催日時


10:30

受講料

47,300円(税込)/人

※本文中に提示された主催者の割引は申込後に適用されます

※銀行振込、コンビニ払い

開催場所

全国

主催者

キーワード

医療機器・医療材料技術   医薬品・医療機器等規制

関連記事