初心者向けセミナーです 医療機器臨床試験(治験)業務の進め方とGCPの基礎知識 ~治験の実際・プロトコル作成・PMDA相談・GCP書類整備・監査等~

医療機器の臨床開発(治験)及び申請を行うにあたり、
必要な臨床試験実施及び計画の基礎知識を解説。
特にPMDAの適合性調査でチェックされるポイントを中心に
文書記録作成・整備のポイントについて解説

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    セミナー趣旨

      医療機器の臨床開発(治験)及び申請を行うにあたり、必要な臨床試験実施及び計画の基礎知識を解説。特にPMDAの適合性調査でチェックされるポイントを中心に文書記録作成・整備のポイントについて、要点を掻い摘んで解説する。

    受講対象・レベル

    ・当該業務の初任者の方
    ・ある程度業務を経験している方で、これまでの経験に知識を補強されたい方
    ・初任者の上司または、教育担当者の方で、若手指導のために知識を整理されたい方

    習得できる知識

    1.医療機器の臨床試験(医薬品及び医療機器との比較) 
    2.対面助言(治験相談)の種類及び事例
    3.プロトコル作成のポイント
    4.GCP関連の書類整備
    5.GCP監査のポイント

    セミナープログラム

    第一部:臨床試験の基礎とPMDA治験相談の活用
       1.臨床試験の基礎概念
      ・臨床試験の種類
      ・比較試験の種類
      ・無作為割り付けの注意点
      ・盲検法と手順
       2.臨床試験の相(Phase)
      ・臨床試験の相(Phase)の説明
      ・医薬品と医療機器の試験の相違
      ・医療機器の二重盲検比較試験
      ・実施症例数及び経費
      ・治験実施体制(CROとSMOの役割)
       3.比較臨床試験:統計学的検定
       4.探索的治験と検証的治験
       5.治験相談(対面助言)
      ・対面助言と料金
      ・治験相談の会議(PMDA)
      ・妥当性とその根拠について
       6.保険外併用療養費
    第二部:治験実施計画書
       1.  治験時計画書の構成概念
       2.  被験者の選択・除外基準
       3.  症例数及び設定の根拠
       4.被験者の登録
       5.治験機器の被験者への割付方法
       6.同意説明文書及び同意書
       7.有害事象及び不具合
       8.治験機器の概要
       9.治験機器の管理
     10.治験中止又は脱落
     11.治験実施計画の遵守、逸脱及び変更並びに改訂
     12.  統計解析
     13.  健康被害補償及び保険
     14.  症例報告書の作成、変更又は修正
     15.  治験の継続審査
     16.  治験の終了
     17.  治験実施体制
    第三部:GCP基準
       1.治験実施計画書作成から承認申請までの流れ
       2.治験の計画等の届出の取り扱い等について 
       3.治験に係る文書又は記録について(治験依頼者が保管すべき書類)
      ・第I部 :治験開始前
      ・第II部:治験実施中
      ・第III部:治験の終了又は中止・中断後
    第四部:PMDAによる適合性調査(GCP監査)のチェックポイントと対応
       1.適合性調査(GCP監査)
      ・GCP関連書類等のチェック
      ・症例報告書、総括報告書、申請概要書及び症例一覧表のチェック
      ・症例報告書及び症例一覧表の照合
       2.GCP監査に必要なデータマネジメント
    <質疑応答>


    ■講演中のキーワード
       治験、医療機器、GCP書類整備、GCP監査、データマネジメント

    セミナー講師

     日下 明三 先生   クサカ・サイエンス 代表 薬学博士

    セミナー受講料

    【オンラインセミナー(見逃し視聴なし)】:1名47,300円(税込(消費税10%)、資料付)
    *1社2名以上同時申込の場合、1名につき36,300円

    【オンラインセミナー(見逃し視聴あり)】:1名52,800円(税込(消費税10%)、資料付)
    *1社2名以上同時申込の場合、1名につき41,800円

    *学校法人割引;学生、教員のご参加は受講料50%割引。

    受講について

    ※本講座は、お手許のPCやタブレット等で受講できるオンラインセミナーです。

    配布資料・講師への質問等について

    • 配布資料はPDF等のデータで送付予定です。受取方法はメールでご案内致します。
      (開催1週前~前日までには送付致します)。

      ※準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申し込みをお願い致します。
      (土、日、祝日は営業日としてカウント致しません。)
    • 当日、可能な範囲で質疑応答も対応致します。
      (全ての質問にお答えできない可能性もございますので、予めご容赦ください。)
    • 本講座で使用する資料や配信動画は著作物であり、
      無断での録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売等を禁止致します。

    下記ご確認の上、お申込み下さい

    • PCもしくはタブレット・スマートフォンとネットワーク環境をご準備下さい。
    • ご受講にあたり、環境の確認をお願いしております(20Mbbs以上の回線をご用意下さい)。
      各ご利用ツール別の動作確認の上、お申し込み下さい。
    • 開催が近くなりましたら、当日の流れ及び視聴用のURL等をメールにてご連絡致します。

    Zoomを使用したオンラインセミナーとなります

    • ご受講にあたり、環境の確認をお願いしております。
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    • Zoomアプリのインストール、Zoomへのサインアップをせずブラウザからの参加も可能です。
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       対応ブラウザーについて(公式) ;
       「コンピューターのオーディオに参加」に対応してないものは音声が聞こえません。

    申込み時に(見逃し視聴有り)を選択された方は、見逃し視聴が可能です

    • 開催5営業日以内に録画動画の配信を行います(一部、編集加工します)。
    • 視聴可能期間は配信開始から1週間です。
      セミナーを復習したい方、当日の受講が難しい方、期間内であれば動画を何度も視聴できます。
      尚、閲覧用のURLはメールにてご連絡致します。
      ※万一、見逃し視聴の提供ができなくなった場合、
      (見逃し視聴有り)の方の受講料は(見逃し視聴無し)の受講料に準じますので、ご了承下さい。
      こちらから問題なく視聴できるかご確認下さい(テスト視聴動画へ)パスワード「123456」

     

    受講料

    47,300円(税込)/人

    ※セミナーに申し込むにはものづくりドットコム会員登録が必要です

    開催日時


    10:30

    受講料

    47,300円(税込)/人

    ※本文中に提示された主催者の割引は申込後に適用されます

    ※銀行振込、コンビニ払い

    開催場所

    全国

    主催者

    キーワード

    医療機器・医療材料技術   医薬品・医療機器・化粧品等規制

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    10:30

    受講料

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    キーワード

    医療機器・医療材料技術   医薬品・医療機器・化粧品等規制

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