セミナーに関する質問

ご質問を下記に記入していただければ、至急調査してお応えします。(営業時間 平日9時から18時)

参加セミナー名 ≪ICHQ3Dと第十八改定日本薬局方に基づいた≫医薬品中の元素不純物のデータ及びPMDA等への対応の重要ポイント ~PMDAでの製造販売承認書の審査と医薬品製造所のGMP査察における対処方法~
開催日 13:00 ~ 16:30
開催場所 お好きな場所で受講が可能