「リスクマネジメント」関連のセミナー一覧

Name: 医療機器開発から製造販売承認申請におけるメディカルライティングテクニック
Start: 2024/07/05T10:30+09:00
End: 2024/07/05T16:30+09:00

79件中 21～40件目

2024-06-21

GMP省令改正における原材料供給者管理への対応と原薬・原料・資材各々の取決め事例
【Live配信受講】オンライン配信セミナー（Zoomミーティング）
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2024-06-27

ISO 13485:2016に対応した医療機器設計開発での統計手法の適用とサンプルサイズ決定方法
Web（Liveオンライン配信） ※会場での開催はありません
- オンライン参加可
MDR (欧州医療機器規則) の基礎とクリニカルエバリュエーション【アーカイブ配信】
【WEB限定セミナー】※在宅、会社にいながらセミナーを受けられます　
- オンデマンドセミナー
- MDR
- 医療機器
- 医療
- マネジメント
- リスクマネジメント
- EUDAMED
- MDD
- 分析
- 技術文書
- 固有
2024-05-14 締切間近

チームを高める管理職のマネジメント術
会場受講はございません
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2024-05-20 締切間近

初心者のための医療機器規制入門2024<Zoomによるオンラインセミナー・見逃し配信あり>
会場での講義は行いません。
- オンライン参加可
2024-05-22 締切間近

医療機器開発の為の生物学的安全性評価の基礎と評価手法
【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。　
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2024-05-23 締切間近

【医薬品】洗浄バリデーションセミナー
オンライン配信セミナー
- オンライン参加可
2024-05-30

医療機器の品質マネジメントシステム規制‘改正QMSR’徹底対応～FDAQSR及びISO13485:2016の整理や具体的なQMS構築等に至るまで～<Zoomによるオンラインセミナー・見逃し配信あり>
会場での講義は行いません。
2024-06-06

≪IＣＨＱ３Ｄと第十八改正日本薬局方に基づく≫ 医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント
【Live配信】オンライン配信セミナー
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2024-06-19

【Zoom開催セミナー：見逃し視聴あり】＜微生物管理の基本を押さえた＞微生物迅速試験法及びエンドトキシン試験法の実際～最新の知見に基づいた留意すべきポイント～
会場での講義は行いません。
- オンライン参加可
2024-07-11

【オンライン／会場】ESGリスク管理実践講座　～ESG基準とESG格付評価対応から「ウォッシング」リスク管理まで～
【Zoom受講】【会場受講】
- オンライン参加可
気候変動対応が主流化するなか企業は脱炭素シナリオをどう描くか
お好きな場所で受講が可能
- オンデマンドセミナー
上級経営陣／責任役員にむけたGMP、GQP教育とQA/法令順守体制の整備【オンデマンド配信】
【オンデマンド配信受講】オンライン配信セミナー（ストリーミング配信）
- オンデマンドセミナー
薬機法超入門 -医療機器開発からビジネスまで、デザインしよう-
お好きな場所で受講が可能
2024-05-29

学びあうオープンイノベーション～新しいビジネスを導く“テクノロジー・コラボ術”～【オンライン】
Zoom受講（会場での受講はございません）
- オンライン参加可
2024-06-21

＜新任者向け/復習にも最適です＞医療機器に関する薬機法入門セミナー～製造・販売や承認制度、QMSの流れ～＜Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり＞
会場での講義は行いません。
- オンライン参加可
2024-06-21

外部委託業者の品質管理と供給者管理／委託の際の具体的な留意点
【Live配信】オンライン配信セミナー
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2024-06-25

医薬品の各開発段階に対応した規格設定・Validation、そして安定性評価～QbDに基づく医薬品開発とライフサイクルを通した品質検証～
オンライン/みなとみらいグランドセントラルタワー6階シーエムプラス本社セミナールーム／オンライン
- オンライン参加可
2024-06-25

医療機器設計開発プロセス基礎講座
【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。　
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2024-07-05

医療機器開発から製造販売承認申請におけるメディカルライティングテクニック
【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。　
- オンライン参加可
- アーカイブ配信

1
2 (current)
3
4

「リスクマネジメント」関連のセミナー一覧

GMP省令改正における原材料供給者管理への対応と原薬・原料・資材各々の取決め事例

ISO 13485:2016に対応した医療機器設計開発での統計手法の適用とサンプルサイズ決定方法

MDR (欧州医療機器規則) の基礎とクリニカルエバリュエーション【アーカイブ配信】

チームを高める 管理職のマネジメント術

初心者のための医療機器規制入門2024<Zoomによるオンラインセミナー・見逃し配信あり>

医療機器開発の為の生物学的安全性評価の基礎と評価手法

【医薬品】洗浄バリデーションセミナー

医療機器の品質マネジメントシステム規制‘改正QMSR’徹底対応～FDAQSR及びISO13485:2016の整理や具体的なQMS構築等に至るまで～<Zoomによるオンラインセミナー・見逃し配信あり>

≪IＣＨＱ３Ｄと第十八改正日本薬局方に基づく≫ 医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント

【Zoom開催セミナー：見逃し視聴あり】＜微生物管理の基本を押さえた＞微生物迅速試験法及びエンドトキシン試験法の実際～最新の知見に基づいた留意すべきポイント～

【オンライン／会場】ESGリスク管理実践講座 ～ESG基準とESG格付評価対応から「ウォッシング」リスク管理まで～

気候変動対応が主流化するなか企業は脱炭素シナリオをどう描くか

上級経営陣／責任役員にむけたGMP、GQP教育とQA/法令順守体制の整備【オンデマンド配信】

薬機法超入門 -医療機器開発からビジネスまで、デザインしよう-

学びあうオープンイノベーション ～新しいビジネスを導く“テクノロジー・コラボ術”～【オンライン】

＜新任者向け/復習にも最適です＞医療機器に関する薬機法入門セミナー～製造・販売や承認制度、QMSの流れ～＜Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり＞

外部委託業者の品質管理と供給者管理／委託の際の具体的な留意点

医薬品の各開発段階に対応した規格設定・Validation、そして安定性評価 ～QbDに基づく医薬品開発とライフサイクルを通した品質検証～

医療機器設計開発プロセス 基礎講座

医療機器開発から製造販売承認申請におけるメディカルライティングテクニック

チームを高める管理職のマネジメント術

【オンライン／会場】ESGリスク管理実践講座　～ESG基準とESG格付評価対応から「ウォッシング」リスク管理まで～

学びあうオープンイノベーション～新しいビジネスを導く“テクノロジー・コラボ術”～【オンライン】

医薬品の各開発段階に対応した規格設定・Validation、そして安定性評価～QbDに基づく医薬品開発とライフサイクルを通した品質検証～

医療機器設計開発プロセス基礎講座