「GMP」関連のセミナー一覧
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【超入門・中級編】CSVセミナー 2日間コース
全国77,0002024-06-19 -
【医薬品】洗浄バリデーションセミナー
全国33,0002024-05-23 -
GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用
全国55,0002024-06-21 -
GMP省令改正における原材料供給者管理への対応と原薬・原料・資材各々の取決め事例
全国49,5002024-06-21 -
海外当局によるGMP査察への準備と対応-FDA(CDER)による承認前査察(PAI)の検証ポイントと対応策-
東京都55,0002024-06-07 -
医薬品製造におけるフロー合成のGMP適用/マイクロリアクターで良く起こるトラブル解消方法と対策事例
東京都55,0002024-06-18 -
医薬品QA業務 実務講座
全国55,0002024-06-18 -
データインテグリティの具体的な手順書作成セミナー
全国55,0002024-07-10 -
非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例【オンデマンド配信】
55,000オンデマンド -
グローバルGMPをふまえた最新バリデーションの理解【オンデマンド配信】
55,000オンデマンド -
GMP事例集(2022年版)徹底解説セミナー
全国49,5002024-05-31 -
≪ICHQ3Dと第十八改正日本薬局方に基づく≫ 医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント
全国49,5002024-06-06 -
最新事例と共に学ぶ!フロー・マイクロ合成技術による医薬品・原薬製造への連続生産プロセス導入・実用化<Zoomによるオンラインセミナー・見逃し配信あり>
全国41,8002024-05-16 -
新任者のためのアジア医薬品薬事規制入門<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
全国47,3002024-05-28 -
【入門編】基礎から学ぶラボと製造におけるCSVとデータインテグリティの実務速習
全国55,0002024-05-28 -
原薬におけるMF登録・記載・適合性調査・照会対応とプロセスバリデーション結果を基にしたMFへの落し込み
全国49,5002024-05-29 -
プレフィルドシリンジ製剤の設計開発と材質特性・規制から見る課題解決 ー薬物と容器の相互作用/PIC/S-GMP Annex-1/MDR/QMSー
全国49,5002024-05-30 -
非無菌製剤製造時の清浄度を考慮した品質管理と査察を意識した留意点
東京都55,0002024-05-31 -
GMP工場の設備設計および維持管理のポイント
全国44,0002024-06-12