「FDA」関連のセミナー一覧
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【徹底理解】FDA査察対応セミナー・入門編
全国33,0002024-05-21 -
海外当局によるGMP査察への準備と対応-FDA(CDER)による承認前査察(PAI)の検証ポイントと対応策-
東京都55,0002024-06-07 -
Computer Software Assuranceセミナー
全国33,0002024-05-16 -
【入門編】基礎から学ぶラボと製造におけるCSVとデータインテグリティの実務速習
全国55,0002024-05-28 -
データインテグリティの具体的な手順書作成セミナー
全国55,0002024-07-10 -
【CAPA手順書サンプル付き】CAPAの具体的な実施方法セミナー
全国44,0002024-06-13 -
EOG滅菌のリスク(安全性・品質)と代替滅菌法事例
全国55,0002024-06-06 -
GMP/GQP/GDPを踏まえたQA担当者養成講座
全国62,7002024-06-27 -
【医薬品】洗浄バリデーションセミナー
全国33,0002024-05-23 -
門外漢にもわかるクラウドのCSV実務
神奈川県44,0002024-06-13 -
【手順書付き】ユーザビリティエンジニアリング要点セミナー
全国44,0002024-05-15 -
【超入門・中級編】CSVセミナー 2日間コース
全国77,0002024-06-19 -
ICH E6(R3)に見る臨床開発におけるCSV の最新情報
全国49,5002024-05-28 -
ISO 13485:2016対応に必須の医療機器プロセスバリデーション〔進め方、統計的手法とそのサンプルサイズ〕
全国49,5002024-06-20
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