「臨床試験」関連のセミナー一覧

37件中 1～20件目

2024-06-21

＜初心者向け＞非臨床試験QC/QAの留意点とGLP品質マネジメントシステムから学ぶ非臨床試験の信頼性保証
オンライン配信セミナー
- オンライン参加可
2024-07-17

臨床試験における統計解析入門
【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。　
- オンライン参加可
- 統計
- 解析
- 臨床試験
- 医療機器
- 医薬品
- 医療
- 安全管理
- 分散分析
- 分析
- 治験
2024-06-11

＜治験薬を中心に/現場目線で考える品質保証＞医薬品開発プロセスに応じた規格値設定・分析法バリデーション対応・文書管理のポイント
お好きな場所で受講が可能
- オンライン参加可
2024-06-26

欧州医療機器規則MDR 2日間コース【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】
2日間コース【臨床評価編、PMS・ビジランス編】オンライン配信セミナー
- オンライン参加可
- MDR
- 医療
- 医療機器
- 技術文書
- 臨床試験
- 解析
- EUDAMED
- MDD
- QMS
- 分析
2024-06-28

再生医療等製品における承認審査・申請資料作成／条件及び期限付承認の場合の留意点
【Live配信受講】オンライン配信セミナー（Zoomミーティング）
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 医療
- 再生医療
- 臨床試験
- 安全性評価
- 遺伝子
- 医療機器
- 治験
- 薬機法
- 医薬品
- in vivo
2024-05-27 締切間近

非臨床試験における統計解析入門
【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。　
- オンライン参加可
2024-07-11

皮下投与製剤（高容量含む）の最新開発動向と製品開発におけるポイント
【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。　
- オンライン参加可
2024-07-16

医薬品非臨床試験の信頼性確保のポイントと適合性書面調査対応
【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。　
- オンライン参加可
- 非臨床試験
- 臨床試験
- 医薬品
- GLP
- QC
- 実験
- 解析
- 医療機器
- コミュニケーション
- 測定
2024-05-30 締切間近

基礎知識を1日でマスターする！非臨床領域に必要なデータ／統計解析超入門<東京・会場開催セミナー>
[東京・大井町]きゅりあん4階第1特別講習室　
- 解析
- 統計
- 分析
- 回帰分析
- 非臨床試験
- 臨床試験
- 測定
- SEM
- 数学
- 薬機法
2024-05-31 締切間近

再生医療等製品の開発の進め方と薬事戦略における注意点
【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。　
- オンライン参加可
2024-06-14

本邦におけるDecentralized Clinical Trial（DCT：分散型臨床試験）の現状と取り組み
【Live配信受講】オンライン配信セミナー（Zoomミーティング）
- オンライン参加可
- 臨床試験
- 治験
- 医療
- 混合
- FDA
- 希少疾患
2024-07-08

医薬品開発における中国薬事規制・申請資料作成の留意点
【Live配信受講】オンライン配信セミナー
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 医薬品
- 中国
- 医薬品申請
- 臨床試験
- 購買
- 医療
- 分析
- 化学
2024-05-24 締切間近

動物用医薬品開発の為の医薬品試験データの活用法と評価
【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。　
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 医薬品
- 動物用医薬品
- 臨床試験
- 統計
- 海外
- 医療
- 水産
2024-06-14

【Zoom開催セミナー：見逃し視聴あり】＜関連制度と手続きの要点・基礎から学ぶ＞医療機器における保険適用戦略とその具体的ノウハウ
会場での講義は行いません。
- オンライン参加可
- 医療
- 保険適用
- 医療機器
- 医療材料
- 臨床試験
- 原価計算
- 混合
- レンズ
- 治験
2024-06-18

【基礎・実践編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法
【Live配信】オンライン配信セミナー
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2024-07-11

GCP実践講座
【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。　
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- GCP
- 治験
- 医療
- 臨床試験
- ISO9001
- PMDA査察
- マネジメント
- 品質管理
- 監査
- QMS
2024-06-04 締切間近

AIによって開発された医薬・診断技術の特許申請・知財保護戦略
Zoomを利用したLive配信/アーカイブ配信※会場での講義は行いません。
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 特許
- 生成AI
- 発明
- 解析
- 臨床試験
- 治験
- 研究開発
- 分析
- 実験
- DDS
2024-06-24

リスクマネジメント／ワーストケースアプローチに基づく洗浄バリデーション実施（残留限度値・DHT/CHT設定など)と残留物の評価法
【Live配信受講(アーカイブ付)】オンライン配信セミナー
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2024-08-30

【初心者/初級者向け】非臨床試験における信頼性基準適用のための着眼点＜国内外の外部委託試験施設の評価と注意すべき点＞
オンライン配信セミナー
- オンライン参加可
- 非臨床試験
- 臨床試験
- 海外
- 実験
- 医薬品
- QC
- 医療機器
- 医療
2024-05-22 締切間近

実務で使える製造販売後調査等（GPSP）実施における留意点
【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。　
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 解析
- 臨床試験
- 情報収集
- GCP

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再生医療等製品における承認審査・申請資料作成／条件及び期限付承認の場合の留意点

非臨床試験における統計解析入門

皮下投与製剤（高容量含む）の最新開発動向と製品開発におけるポイント

医薬品非臨床試験の信頼性確保のポイントと適合性書面調査対応

基礎知識を1日でマスターする！非臨床領域に必要なデータ／統計解析超入門<東京・会場開催セミナー>

再生医療等製品の開発の進め方と薬事戦略における注意点

本邦におけるDecentralized Clinical Trial（DCT：分散型臨床試験）の現状と取り組み

医薬品開発における中国薬事規制・申請資料作成の留意点

動物用医薬品開発の為の医薬品試験データの活用法と評価

【Zoom開催セミナー：見逃し視聴あり】＜関連制度と手続きの要点・基礎から学ぶ＞医療機器における保険適用戦略とその具体的ノウハウ

【基礎・実践編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法

GCP実践講座

AIによって開発された医薬・診断技術の特許申請・知財保護戦略

リスクマネジメント／ワーストケースアプローチに基づく洗浄バリデーション実施（残留限度値・DHT/CHT設定など)と残留物の評価法

【初心者/初級者向け】非臨床試験における信頼性基準適用のための着眼点＜国内外の外部委託試験施設の評価と注意すべき点＞

実務で使える製造販売後調査等（GPSP）実施における留意点