「医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準(G*P(GMPなど)、QMS)」のセミナー検索結果
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2024-06-20
改定ISO11135要求を満足するEOG滅菌バリデーションの実務解説 ~監査対応や規格要求の取り込み方~
みなとみらいグランドセントラルタワー6階 シーエムプラス本社 セミナールーム / オンライン -
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2024-06-18
GMP海外査察対応のポイント~FDA査察を事例とした、海外当局査察の印象を良くする/スムーズにする方法~<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
会場での講義は行いません。 -
2024-06-18
【Zoomによるオンラインセミナー】CSVの進め方徹底理解・実践セミナー~基本の考え方からいまさら聞けない既存システムのCSV対応まで/実践的効率的なCSV手法とは?~
会場での講義は行いません。 -
2024-06-19
【Zoom開催セミナー:見逃し視聴あり】<微生物管理の基本を押さえた>微生物迅速試験法及びエンドトキシン試験法の実際~最新の知見に基づいた留意すべきポイント~
会場での講義は行いません。 -
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2024-05-31
【好評第7回・単日/両日参加の選択制】CSV(コンピュータ化システムバリデーション)の応用理解と事例学習~各社個別の適切なCSVアプローチに向けた豊富な事例の共有と検討~
お好きな場所で受講が可能 -
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