「医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準(G*P(GMPなど)、QMS)」のセミナー検索結果
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2024-06-20
改定ISO11135要求を満足するEOG滅菌バリデーションの実務解説 ~監査対応や規格要求の取り込み方~
みなとみらいグランドセントラルタワー6階 シーエムプラス本社 セミナールーム / オンライン -
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2024-05-31
【好評第7回・単日/両日参加の選択制】CSV(コンピュータ化システムバリデーション)の応用理解と事例学習~各社個別の適切なCSVアプローチに向けた豊富な事例の共有と検討~
お好きな場所で受講が可能 -
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2024-06-12
GCTPに対応した再生医療等製品の品質マネジメントシステム構築―リスクマネジメントからプロセスバリデーション―
【Live配信受講】オンライン配信セミナー(Zoomミーティング) -
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2024-06-20
ISO 13485:2016対応に必須の医療機器プロセスバリデーション〔進め方、統計的手法とそのサンプルサイズ〕
【Live配信受講】オンライン配信セミナー(Zoomミーティング) -
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2024-06-24
リスクマネジメント/ワーストケースアプローチに基づく洗浄バリデーション実施(残留限度値・DHT/CHT設定など)と残留物の評価法
【Live配信受講(アーカイブ付)】オンライン配信セミナー