セミナー検索結果
157件中 41~60件目
-
改正GMP省令を踏まえたGMP適合性調査対応効率的なGQP/GMP-QA連携とQA/QC業務範囲の明確化
全国55,0002024-05-20 -
医薬品と医療機器の早期承認取得のための PMDA戦略策定のポイント
全国49,5002024-05-29 -
グループ演習を通して学ぶHAZOP入門講座
全国70,4002024-05-21 -
欧州医療機器規則(MDR)において要求されている市販後活動とその要求事項
全国49,5002024-05-29 -
インドの医薬品産業の最新規制と知的財産制度
全国44,0002024-05-28 -
化粧品をめぐる日本と海外の規制と動向
全国44,0002024-05-30 -
PFASにおける国内外の動向と対策技術および対応事例
全国49,5002024-05-27 -
欧米におけるPFAS規制最新動向と先進企業の対応にみる今後の方策
東京都33,4402024-04-24 -
ミス・事故を防ぐためのヒューマンエラー防止対策セミナー【オンライン】
全国46,2002024-05-14 -
再生医療等製品の開発の進め方と薬事戦略における注意点
全国49,5002024-05-31 -
医療機器ラベリング~実務面からのラベリング要求事項への適合を考察、各種ガイドラインの解説~<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
全国41,8002024-04-23 -
医療機器ラベリング-ISO、IEC、FDAガイドライン、MDR等の要求事項を踏まえて-<会場開催セミナー>
東京都47,3002024-04-24 -
【Zoom開催セミナー:見逃し視聴あり】一変申請・軽微変更の具体的理解と齟齬発見時の対応~製造販売承認書との齟齬による欠品・製品回収を起さないために~
全国47,3002024-04-24 -
1日で学べる医薬品開発の基礎~薬機法・ICHガイドライン・治験・GCP監査・市販後調査・臨床研究法など幅広く解説~<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
全国47,3002024-05-20