「品質リスクマネジメント」関連のセミナー一覧
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データインテグリティに対応した紙ベースのGMP文書・記録の作成、保管、管理、廃棄のポイント
全国55,0002024-05-10 -
改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント
全国55,0002024-07-22 -
責任役員、責任者、管理者向けGMP教育(全2回)
33,000オンデマンド -
GMP超入門
全国55,0002024-05-28 -
グローバルGMPをふまえた最新バリデーションの理解【オンデマンド配信】
55,000オンデマンド -
≪ICHQ3Dと第十八改正日本薬局方に基づく≫ 医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント
全国49,5002024-06-06 -
GMP工場の設備設計および維持管理のポイント
全国44,0002024-06-12 -
上級経営陣/責任役員にむけたGMP、GQP教育とQA/法令順守体制の整備【オンデマンド配信】
55,000オンデマンド -
医薬品の各開発段階に対応した規格設定・Validation、そして安定性評価 ~QbDに基づく医薬品開発とライフサイクルを通した品質検証~
神奈川県44,0002024-06-25 -
製造員、試験検査員、品質保証員のGMP教育訓練と実効性評価 ー逸脱と再発防止に効果的な教育ー【オンデマンド配信】
55,000オンデマンド -
再生医療等製品/細胞加工製品の製造・QC担当者のためのGCTP入門【オンデマンド配信】
55,000オンデマンド -
QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント
全国55,0002024-06-04 -
GMP超入門講座
全国55,0002024-06-14 -
医薬品QA業務 実務講座
全国55,0002024-06-18