「臨床試験」関連のセミナー一覧
26件中 1~20件目
-
基礎から理解する治験薬製造と品質管理 ~開発段階に応じた治験薬の設計・品質管理にどう対応すべきか~
神奈川県44,0002024-04-18 -
非臨床試験における統計解析入門
全国49,5002024-05-27 -
基礎知識を1日でマスターする!非臨床領域に必要なデータ/統計解析超入門<東京・会場開催セミナー>
東京都51,7002024-05-30 -
再生医療等製品の開発の進め方と薬事戦略における注意点
全国49,5002024-05-31 -
欧州医療機器規制MDR(Medical Device Regulation)セミナー
全国33,0002024-04-25 -
動物用医薬品開発の為の医薬品試験データの活用法と評価
全国49,5002024-05-24 -
医薬品開発における臨床薬理試験の計画作成と進め方
全国49,5002024-04-08 -
非臨床試験・CMC試験の信頼性確保/保証のポイント
全国49,5002024-04-18 -
ヒトにおける薬物動態予測【2日間コース】(1)<ガイドラインと動物からの予測>(2)<in vitroデータとPBPKモデルからの予測>
全国99,0002024-04-19 -
【徹底理解】FDA査察対応セミナー・入門編
全国33,0002024-05-21 -
MDRにおける医療機器臨床評価の要求事項と対応ポイント<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
全国47,3002024-04-25 -
機能性表示食品届出基礎知識および届出資料作成のポイント
全国55,0002024-04-26 -
1日で学べる医薬品開発の基礎~薬機法・ICHガイドライン・治験・GCP監査・市販後調査・臨床研究法など幅広く解説~<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
全国47,3002024-05-20 -
インドの医薬品産業の最新規制と知的財産制度
全国44,0002024-05-28 -
ICH E6(R3)に見る臨床開発におけるCSV の最新情報
全国49,5002024-05-28 -
スキンマイクロバイオームのグローバル市場トレンド
33,770オンデマンド -
今、最も注目のマイクロバイオーム 〜市場・技術トレンド、応用、規制、マーケティング戦略〜
33,220オンデマンド -
分散型治験(DCT)の効果的な導入とデータマネージメントの重要性・課題
全国36,3002024-04-18 -
非GLP試験の書面調査と過剰に陥らない効率的な信頼性確保の基準
東京都55,0002024-04-23
- 1 (current)
- 2