「製剤」関連のセミナー一覧
29件中 1~20件目
-
日やけ止めの評価手法と製剤化技術
全国44,0002024-06-17 -
非無菌製剤製造時の清浄度を考慮した品質管理と査察を意識した留意点
東京都55,0002024-05-31 -
mRNA/LNP(脂質ナノ粒子)医薬品コース【A・Bコース・セット受講】
全国71,5002024-05-27 -
経皮吸収製剤における評価と生物学的同等性試験のポイント
全国49,5002024-06-20 -
凍結乾燥のコントロールとトラブルシューティング・FAQ
全国27,500 -
新規モダリティ分野における各事業性評価手法と不確実性要素の注意点
全国49,5002024-05-21 -
プレフィルドシリンジ製剤の設計開発と材質特性・規制から見る課題解決 ー薬物と容器の相互作用/PIC/S-GMP Annex-1/MDR/QMSー
全国49,5002024-05-30 -
核酸医薬品開発におけるDDSの基礎から最前線まで~ナノ粒子技術と投与ルートの役割を中心に~<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
全国41,8002024-04-23 -
医薬品製剤の生物学的同等性とその定量的な予測方法の現状
全国49,5002024-05-17 -
中国の医薬品添加剤規制の最新動向と登録の実務ポイント【アーカイブ配信】
全国33,000 -
医薬品開発における製剤開発の各段階で必要となる統計解析基礎講座
全国55,0002024-05-15 -
≪ICHQ3Dと第十八改正日本薬局方に基づく≫ 医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント
全国49,5002024-06-06 -
仮想医薬品例示で基本レギュレーションを理解し、効率的にCMC申請資料を作成するポイント
全国49,5002024-06-26 -
造粒・打錠プロセスにおけるトラブル対策とスケールアップの進め方
全国55,0002024-05-23 -
医薬品の各開発段階に対応した規格設定・Validation、そして安定性評価 ~QbDに基づく医薬品開発とライフサイクルを通した品質検証~
神奈川県44,0002024-06-25 -
高品質化に向けた乳化・分散・溶解・攪拌技術の基礎および化粧品・皮膚外用剤への応用
全国49,5002024-05-29 -
界面活性剤入門
全国55,0002024-05-22 -
バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集メカニズム、凝集体形成防止・製剤安定化に関する取組み方、品質管理、ストラテジー
全国55,0002024-05-28
- 1 (current)
- 2