「医薬品・医療機器等規制」のセミナー検索結果
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希少疾患の臨床開発・承認申請戦略 〜開発計画・被験者リクルートの課題解決と試験デザイン〜
全国60,5002024-05-23 -
薬機法の実務を考慮した医薬品特許戦略の新たな視点-パテントリンケージを中心に-
全国49,5002024-05-30 -
GVP省令が求める「医療機器製造販売後安全管理業務」
全国55,0002024-05-20 -
ASEANの医療機器業界及び法規制について
全国55,0002024-06-07 -
初歩からの化粧品・医薬部外品GQP,GVP入門研修2024~製造・品質管理/出荷・回収管理/安全管理等に至るまでの基礎と実務~<東京・会場開催セミナー>
東京都41,8002024-05-21 -
【徹底理解】FDA査察対応セミナー・入門編
全国33,0002024-05-21 -
【医薬品】洗浄バリデーションセミナー
全国33,0002024-05-23 -
【医療機器】洗浄バリデーションセミナー
全国33,0002024-05-22 -
GCP調査に向けたSOPの作成と管理並びにTMFの整備
全国49,5002024-05-24 -
医療・ヘルスケア分野参入に向けた新規事業・研究開発テーマ企画応援全2日間セミナー ― 機能性材料・素材編 ―
全国99,0002024-05-27 -
中国の最新医療機器法規制の全体像・法改正アップデート情報2024<Zoomによるオンラインセミナー・見逃し配信あり>
全国33,0002024-05-23 -
初心者のための医療機器規制入門2024<Zoomによるオンラインセミナー・見逃し配信あり>
全国47,3002024-05-20 -
新任者のためのアジア医薬品薬事規制入門<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
全国47,3002024-05-28 -
中国NMPA登録/登記申請の基礎および台湾化粧品申請・PIFのポイント
全国49,5002024-06-21 -
我が国のワクチンを含むバイオ医薬品の現状と国内開発製造拠点整備に向けた補助金獲得ノウハウ
東京都33,7202024-05-30 -
【初心者/初級者向け】非臨床試験における信頼性基準適用のための着眼点<国内外の外部委託試験施設の評価と注意すべき点>
全国55,0002024-05-27