「医薬品・医療機器等規制」のセミナー検索結果
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再生医療等製品の開発の進め方と薬事戦略における注意点
全国49,5002024-05-31 -
1日で学べる医薬品開発の基礎～薬機法・ICHガイドライン・治験・GCP監査・市販後調査・臨床研究法など幅広く解説～＜Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり＞
全国47,3002024-05-20 -
中国の医薬品規制の最新動向と対応のポイント【アーカイブ配信】
全国33,000 -
中国の医薬品添加剤規制の最新動向と登録の実務ポイント【アーカイブ配信】
全国33,000 -
GMP超入門講座
全国55,0002024-06-14 -
実務で使える製造販売後調査等（GPSP）実施における留意点
全国55,0002024-05-22 -
NGSを用いたウイルス管理
全国49,5002024-05-16 -
治験薬GMP基礎講座
全国49,5002024-06-12 -
医療機器に関する法的問題を理解するためのはじめの一歩 ～薬機法を含め医療機器に関する法律知識を幅広く手軽に入手されたい方に～
全国31,9002024-05-27 -
mRNA／LNP（脂質ナノ粒子）医薬品コース【A・Bコース・セット受講】
全国71,5002024-05-27 -
【中級】メディカルライティング講座PMDA審査官から高評価が得られるメディカルライティング
全国49,5002024-05-28 -
バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集メカニズム、凝集体形成防止・製剤安定化に関する取組み方、品質管理、ストラテジー
全国55,0002024-05-28 -
再製造単回使用医療機器（R-SUD）規制の理解と承認申請に向けた方策について
全国49,5002024-05-29 -
原薬におけるMF登録・記載・適合性調査・照会対応とプロセスバリデーション結果を基にしたMFへの落し込み
全国49,5002024-05-29 -
非GLP試験における信頼性確保＜計画書・試験の記録(生データ)・報告書/逸脱と品質レベル＞
東京都49,5002024-05-29
