「医療機器・医療材料技術」のセミナー検索結果
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欧州医療機器規則(MDR)において要求されている市販後活動とその要求事項
全国49,5002024-05-29 -
医療機器PMCF ~MDR要求に従い、臨床評価報告書や市販後調査(PMS)と連携の取れたPMCFの実施ポイント~
全国41,8002024-04-12 -
<新任者・初心者向け>医療機器のQMSについての基本の理解
全国47,3002024-04-12 -
医療機器QMSR最終規則の徹底理解 ~FDA品質マネジメントシステム規則~
全国41,8002024-04-05 -
医療機器CSV ~ISO/TR80002-2に基づくQMSソフトウェアのバリデーション~
全国41,8002024-04-09 -
医療機器CSDT ~CSDT(CommonSubmissionDossierTemplate)の具体的な作成ポイント・留意点~
全国41,8002024-04-16 -
医療機器、DDS、再生医療におけるインジェクタブル医用ハイドロゲルの最新技術
全国47,3002024-04-17 -
医療機器リスクマネジメント・設計プロセスへの落とし込み -法的要求事項とプロセス効率化/市販後情報への対応迅速化-
全国47,3002024-04-17 -
【Zoom開催セミナー:見逃し視聴あり】医療機器ビジネスを成功に導く薬事戦略/薬機法入門講座
全国47,3002024-04-19 -
医療機器ラベリング~実務面からのラベリング要求事項への適合を考察、各種ガイドラインの解説~<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
全国41,8002024-04-23 -
医療機器ラベリング-ISO、IEC、FDAガイドライン、MDR等の要求事項を踏まえて-<会場開催セミナー>
東京都47,3002024-04-24 -
能動型医療機器設計~規格に対応した能動型医療機器設計の知っておくべきポイント~<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
全国41,8002024-04-19 -
MDRにおける医療機器臨床評価の要求事項と対応ポイント<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
全国47,3002024-04-25 -
Part11・ER/ES指針セミナー
全国33,0002024-04-11 -
医療機器とヘルスケア機器(非医療機器)に向けた薬機法と製品/パッケージデザイン・商品プロモーション開発
東京都55,0002024-04-26 -
欧州医療機器規制MDR(Medical Device Regulation)セミナー
全国33,0002024-04-25 -
ヘルスケア産業革命
全国33,3302024-04-11 -
医薬品・医療機器等規制の国際調和に関する最新動向とPMDAの取り組み
東京都33,4002024-04-11 -
【手順書付き】ユーザビリティエンジニアリング要点セミナー
全国44,0002024-05-15