「医薬品技術」のセミナー検索結果
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希少疾患におけるアンメットニーズ ‐ペイシェントジャーニーによる掘り起こしと分析、マーケティングや事業性評価への活用‐
全国55,0002024-06-04 -
![マイクロ／ナノカプセルの調製法・評価法の 基礎と高付加価値化[基礎編]](https://assets.monodukuri.com/gihou/photo/233/3f58dd1f-332d-41b7-af8d-08018e906161.jpeg?d=0x0)
マイクロ／ナノカプセルの調製法・評価法の 基礎と高付加価値化[基礎編]
全国41,8002024-05-27 -
改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント
全国55,0002024-07-22 -
マイクロ／ナノカプセルの 応用事例と具体的調製のノウハウ[実務編]
全国41,8002024-05-28 -
神経障害性疼痛の最新治療とメディカルニーズ
全国55,0002024-05-27 -
我が国のワクチンを含むバイオ医薬品の現状と国内開発製造拠点整備に向けた補助金獲得ノウハウ
東京都33,7202024-05-30 -
【新 適合性書面調査チェックリスト：意図と目的】信頼性基準適用試験における運用への落とし込みと(国内外)委託時の信頼性保証
全国55,0002024-04-24 -
【初心者/初級者向け】非臨床試験における信頼性基準適用のための着眼点＜国内外の外部委託試験施設の評価と注意すべき点＞
全国55,0002024-05-27 -
高品質化に向けた乳化・分散・溶解・攪拌技術の基礎および化粧品・皮膚外用剤への応用
全国49,5002024-05-29 -
プレフィルドシリンジ製剤の設計開発と材質特性・規制から見る課題解決 ー薬物と容器の相互作用/PIC/S-GMP Annex-1/MDR/QMSー
全国49,5002024-05-30 -
遺伝子治療のベクター、プロモーター、化学修飾、ＤＤＳ技術を中心とした特許戦略
全国55,0002024-05-31 -
改正薬機法を踏まえたパテントリンケージ制度に関する現状課題とその解決に向けた対応策
東京都33,3502024-06-25 -
厚生労働省 :「後発医薬品の安定供給等の実現に向けた産業構造のあり方に関する検討会」における議論内容と後発医薬品産業の今後の展望
東京都33,5902024-06-13 -
経皮吸収製剤における評価と生物学的同等性試験のポイント
全国49,5002024-06-20 -
試験部門(ＱＣ)におけるデータの電子化とインテグリティ対策
全国55,0002024-06-07 -
不確実性の高い医薬品の研究開発プロジェクトの事業価値評価に基づく意思決定とポートフォリオマネジメント
全国49,5002024-06-27 -
治験薬ＧＭＰの基本要件と実践のポイント
全国55,0002024-06-07 -
ＱＡ部門のためのＧＭＰ文書・記録類の照査のポイント
全国55,0002024-06-04 -
AIによって開発された医薬・診断技術の特許申請・知財保護戦略
全国55,0002024-06-04 -
分析法バリデーションにおける改訂ICHQ2,Q14の動向
全国55,0002024-06-11
