「海外事業進出」のセミナー検索結果
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実務担当者のための日本・グローバルの個人情報保護規制入門講座【オンライン】
全国38,5002024-03-21 -
アメリカにおける体外診断薬の事業戦略策定と参入のポイント
全国49,5002024-04-17 -
海外子会社をめぐるガバナンス体制構築の技法【オンライン】
全国29,7002024-04-03 -
日本・アジア主要国における食品関連の法規制
全国49,5002024-04-10 -
米国化学物質規制TSCAおよび危険有害性周知基準HCSの要求事項と対応のポイント<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
全国41,8002024-03-25 -
MDR (欧州医療機器規則) の基礎とクリニカルエバリュエーション【アーカイブ配信】
55,000オンデマンド -
欧州体外診断用医療機器規則(IVDR)の要求事項と対応ノウハウ
全国49,5002024-05-13 -
海外贈収賄規制の概要とグローバルコンプライアンス態勢の構築【オンライン/会場】
東京都38,5002024-04-25 -
英文契約書が楽に読めるようになる!基本表現・必須用語で押さえる『英文契約書の真髄』マスター入門講座【オンライン】
全国38,5002024-04-10 -
化学物質・環境規制ワークショップ 2023 第6回(最終回) <欧州における化学物質規制最新動向>
全国11,0002024-03-21 -
欧州バッテリー規則(電池規則)の徹底解説~日本企業としての課題と対策~
全国41,8002024-04-17 -
欧州医療機器規則(MDR)において要求されている市販後活動とその要求事項
全国49,5002024-05-29 -
インドの医薬品産業の最新規制と知的財産制度
全国44,0002024-05-28 -
化粧品をめぐる日本と海外の規制と動向
全国44,0002024-05-30 -
EUの脱炭素政策の動向
全国33,3302024-04-10 -
医療機器QMSR最終規則の徹底理解 ~FDA品質マネジメントシステム規則~
全国41,8002024-04-05 -
医療機器CSDT ~CSDT(CommonSubmissionDossierTemplate)の具体的な作成ポイント・留意点~
全国41,8002024-04-16 -
秘密保持契約書(NDA)の基礎知識、交渉のポイント、最近の傾向と戦略的活用【オンライン】
全国38,5002024-04-23