次世代抗体医薬品製造に向けたダウンストリーム工程の生産性強化手法

セミナー趣旨

　バイオ医薬品の中でも近年注目されているモノクローナル抗体医薬品の製造プロセスに
焦点をあて、培養工程後のダウンストリームプロセスで利用される単離・精製技術を工程ごとに
紹介し、現状の課題を踏まえた課題を克服するための様々な手法について具体的な事例を解説します。
培養工程を起点として、細胞や夾雑物と不純物を取り除き、目的物質の純度を高め高濃度化し
原薬ができるまでの各ステップを、生産性の向上、スピードアップ、コスト削減、連続化など、
様々なプロセス強化の手法について、最新のトレンドも踏まえて解説します。

セミナープログラム

１．はじめに
　　１）バイオ医薬品市場のトレンド
　　２）バイオ医薬品製造のダウンストリームの構成
　　３）抗体精製におけるクロマトグラフィーとモード
　　４）ダウンストリームでの収率と不純物除去

　２．ダウンストリームプロセスの運用
　　１）アップストリームとダウンストリーム
　　２）シングルハーベストと連続ハーベスト
　　３）サイクル運転とプロセス
　　４）シングルユース技術の適用とクローズドプロセス

　３．目的物回収と不純物除去を踏まえたダウンストリーム開発
　　１）各工程の機能を踏まえた精製マトリックス
　　２）ダウンストリームプロセス開発における操作パラメーター
　　３）不純物クリアランスと収率の例
　　４）フロースルーでの連続処理の実現

　４．清澄化工程
　　１）清澄化工程の概要と現状
　　２）デプスフィルター
　　３）高密度培養液のフロキュレーションと沈殿処理
　　４）細胞と細胞由来不純物の除去
　　５）連続灌流培養のハーベストとインライン清澄化処理

　５．プロテインAアフィニティクロマトグラフィー
　　１）プロテインAクロマトグラフィーの概要
　　２）動的結合容量と滞留時間
　　３）生産性を踏まえた運転条件の設定方法
　　４）マルチカラムの利用による連続処理
　　５）シングルパスTFFによる生産性の改善

　６．イオン交換クロマトグラフィー
　　１）イオン交換クロマトグラフィーの概要
　　２）結合&溶出モードによる分離
　　３）グラジエントによるチャージバリアント分離
　　４）吸着容量と分離性能を踏まえた工程のポイント
　　５）陽イオン交換のフロースルーモードによる凝集体の分離

　７．ウイルスクリアランス
　　１）精製工程におけるウイルスクリアランス
　　２）低pHによるウイルス不活化工程
　　３）ウイルス不活化工程の連続化
　　４）ウイルスフィルターによるウイルス除去
　　５）ウイルス除去フィルターの処理量強化

　８．濃縮・ダイアフィルトレーション
　　１）タンジェンシャル・フロー・フィルトレーション（TFF）の概要
　　２）ドナン効果および高濃度への対応
　　３）TFFの連続化

　９．おわりに
　　１）抗体製造のダウンストリーム技術のまとめ
　　２）これからの抗体製造プロセスのダウンストリーム
　　３）参考情報と技術ツール

セミナー講師

メルク（株）メルクミリポア　プロセスソリューションズ事業本部　
マニュファクチャリングサイエンス&テクノロジー
部長　博士（化学工学）　伊藤 隆夫 氏

《ご専門》
　バイオ医薬品の工程開発、製造手法開発、スケールアップ、技術コンサルティング
《ご略歴》
　日本ミリポア株式会社および現在のメルク株式会社では、バイオ医薬品製造の
設備エンジニアリングとプロジェクトマネジメントを経験する。その後メルクの
マニュファクチャリングサイエンス&テクノロジー部門でプロセス開発、スケールアップ等、
プロセス強化に従事。現在は日本と韓国において、これら技術部門を統括し、
次世代バイオ医薬品製造工程開発の積極的な導入支援を行っている。
《ご活動》
　化学工学会会員　　PDA製薬学会バイオウイルス委員会委員　　ISPE国際製薬技術協会会員

セミナー受講料

49,500円（税込・資料付）
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