【第1日目：Part1】バイオ医薬品のCTD(CMC)：妥当性の根拠とまとめ方～「製造方法」及び「構造決定・特性解析及び不純物」～


バイオ医薬品委託製造時の注意点と
製法変更時の同等性にも着目して



セミナー講師


大杉バイオファーマ・コンサルティング(株)　CMC開発コンサルタント 伊東 雅夫 氏
[元 中外製薬(株) 品質保証部  副部長]
略歴
　グローバル開発型製薬会社にて約25年を医薬品開発（CMCのchemicalとcontrolを主に）に携わり、
低分子の新医薬品製造承認申請に関する構造決定・物理化学的性質検討・規格及び試験方法の設定、
安定性試験を担当し、申請資料の作成・当局対応を経験し、数品目の自社開発新医薬品の
製造販売承認取得に貢献しました。
　また、他社でグローバル開発された検体との共同開発にも参画し、CMC関連のドキュメント整備、
当局対応を行い、数品目の製造販売承認取得に貢献しました。更に、二つのバイオ医薬の
無血清培養製法への変更申請に参画し、製剤の処方変更を含むCMC関連の申請関連資料の
作成（欧州申請を含む）を担当しました。
　また、約15年を品質保証部門で主に治験薬の品質保証に携わり、治験薬の品質保証責任者
（逸脱対応、変更管理、出荷判定）あるいは抗体医薬品の欧米申請プロジェクト、
投与経路・用法変更に伴うグローバルな剤型追加変更申請プロジェクトに参画するとともに、
グローバル開発検体の原薬・製剤のCMO（海外を含む）のGMP適格性確認（監査、バッチレビュー）を
担当しました。

受講料


【54,000円、昼食・資料付】 ( S&T会員受講料 51,300円 )
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詳しい情報を送付します。ご登録いただくと、今回から会員受講料が適用可能です。)
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2名で54,000円 (2名ともS&T会員登録必須／１名あたり定価半額27,000円)


【1名分無料適用条件】
※2名様ともS&T会員登録が必須です。
※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。
※3名様以上のお申込みの場合、１名あたり定価半額で追加受講できます。
※受講券、請求書は、代表者に郵送いたします。
※請求書および領収証は1名様ごとに発行可能です。
　(申込みフォームの通信欄に「請求書１名ごと発行」と記入ください。)
※他の割引は併用できません。


■1日のみのコース別お申し込みも可能です
[Part2のみ] の詳細・お申込みは、こちらから
2日間受講の詳細・お申込みは、こちらから


セミナー趣旨


　昨今の規制当局の意向は、製造方法の管理及び順守を正確に把握できるように詳しい
製造方法の記載並びに重要工程の説明や管理パラメータの根拠の提示を望んでいる。
　バイオ特有の製造方法（培養・精製）並びに確保すべき安全性に起因する製造プロセスについて、
制御因子とモニタリング項目の必要性を解説する。
　また、不均一性を有するバイオプロダクトについては、詳細な特性解析を行い、
目的物質を明確に規定し、均一な品質が確保できる製法を提示する必要がある。
　この特性解析並びに不純物の説明資料は、バイオプロダクト固有の同等性・同質性の説明にも
直接影響するため、申請資料への提示方法についても解説する。

＜講習会のねらい＞
・なぜ、欧米での申請で義務付けられるマスターバッチレコードが提示できないのか？
・なぜ、QbDのデザインスペースのような社内変更手続きだけで
　容認されるような記載もしくは軽微変更プロセスが可能な記載を申請者は好むのか？
・工程由来不純物はどのように管理すべきか？
・バッチ混合の妥当性説明はどのようにするのか？
・なぜ、バイオ医薬品では常用標準品が必要となるのか？
・常用標準品と一次標準品とで異なる管理項目はどのように決めればよいか？
・バイオ医薬品にとってのリスクマネージメントとは何か？
・スケールアップのリスクはあるのか？
・原薬の製法変更を行った場合の製剤での同等性確認はどこまで必要なのか？
・なぜ、「規格及び試験方法」に合致しただけでは、同等であると説明できないのか？
・申請時に本生産設備での実測結果が提示できないときは・・・？

セミナー講演内容


■9月24日（火）：10:30～16:30
『バイオ医薬品のCTD（CMC-Part1）：「製造方法」及び「構造決定・特性解析及び不純物」のまとめ方』
～委託製造時の注意点と製法変更時の同等性にも着目して～

１．製造方法
　　1.1 重要工程の特定と一変対象事項
　　1.2 原薬
　　　・製造プロセスの概略
　　　・管理すべき重要プロセス
　　　・培養工程：WCBから拡大培養
　　　・ハーベスト：培養液から生産細胞の分離
　　　・精製工程：目的物質の単離と不純物の分離
　　　・ウィルス安全性保証プロセス
　　　・使用原材料・製造資材の管理プロセス
　　1.3 製剤
　　　・製造プロセスの概略
　　　・管理すべき重要プロセス
　　　・原薬のロット混合
　　　・注射剤の無菌性保証
　　　・フィルターバリデーション
　　　・容器・施栓系の品質確保

２．製造方法の経緯
　　2.1 製造プロセスの変更（貯蔵方法の設定）
　　2.2 スケールアップ
　　2.3 製造場所変更
　　2.4 原材料・容器の変更
　　2.5 同等性・均一性確保のための手法とデータ提示
　　2.6 プロセスシミュレーションと継続的プロセス確認
　　　　・Un-processed bulkとpost-production cellsの評価
 
３．構造決定と特性解析
　　3.1 目的物質の特定
　　　・遺伝子組み換えによる想定アミノ酸配列との同一性
　　　・一次構造の決定と立体構造の推定
　　　・分子量
　　　・糖鎖構造の同定と均一性（不均一性）の説明
　　　・生物活性：有効性の根拠
　　　・免疫学的性質
　　　・タンパク質含量
　　3.2 目的物質の不均一性と目的物質関連物質
　　　・製造のバラツキ
　　　・同等性の判断根拠と有効性の保証
　　3.3 一次標準物質の設定

４．不純物
　　4.1 目的物質関連不純物
　　　・重合体、切断体、酸化体、脱アミド体・・・
　　4.2 工程由来不純物
　　　・測定感度と除去能（クリアランス）の提示
　　　・安全性の説明と工程管理状況
　　4.3 ウィルス安全性
　　　・不活化方法と除去能力の提示
　　4.4 微生物学的評価項目
　　4.5 製法変更時の同等性の判断根拠

       □質疑応答・名刺交換□

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