日米欧三極比較から見る医薬品グローバル開発のための薬事規制/承認審査

医薬品開発の成功確率向上、審査の迅速化など、
早期承認取得のためのポイントを解説!


日・欧・米の各国規制要件、規制当局の比較からみる開発において知っておくべき留意事項

セミナー趣旨

 医薬品開発においてグローバル開発戦略を用いた開発が増加する状況下、主要国の規制要件を理解することはグローバル開発戦略を適切に策定し,効率的に実施することのみならず、各国での医薬品開発の成功確率を上げ、審査の迅速化、即ち早期承認取得にも繋がる。
 本講演では、開発薬事担当者を始め、グローバル開発に携わる方々に知って頂きたい日米欧での医薬品の規制要件、承認審査プロセス、および迅速承認システムをその異同を比較しながら解説する。さらに当該規制要件をグローバル開発にどのように利用するかについても解説する。

セミナープログラム

 1.規制当局・薬事関連規制要件の概要・比較
  1) 日本
  2) 米国
  3) 欧州   
  4) 日米欧規制当局の比較
 2.医薬品開発に関する規制要件の概要・比較
  1) 治験届・IND       
  2) 治験相談
  3) CMC関連             
  4) 非臨床関連
  5) 臨床関連
  6) GLP、GMP、GCP査察と対応
 3.承認審査に関する規制要件の比較
  1) 日本
  2) 米国:PDUFA、審査概略、審査概念、GRMP、海外成績の受入要件
  3) 欧州:審査概略、中央審査方式、相互認証方式
  4) 各国の迅速審査・承認システム
 4.各国規制要件のグローバル開発への利用
  1) グローバル開発戦略
  2) 地域の優先を考える際の留意点
  3) グローバル開発戦略での各国申請のタイミング
  4) 国際共同試験及び外国人データの規制当局受入

セミナー講師

CSLベーリング(株)開発本部 薬事部長 小池 敏 氏

セミナー受講料

49,500円(税込、資料付)
■ セミナー主催者からの会員登録をしていただいた場合、1名で申込の場合46,200円、
  2名同時申込の場合計49,500円(2人目無料:1名あたり24,750円)で受講できます。
  備考欄に「会員登録希望」と希望の案内方法【メールまたは郵送】を記入ください。
(セミナーのお申し込みと同時に会員登録をさせていただきますので、
   今回の受講料から会員価格を適用いたします。)
※ 2019年10月1日以降に開催されるセミナーの受講料は、お申込みいただく時期に関わらず
  消費税が10%になります。
※ 会員登録とは
  ご登録いただきますと、セミナーや書籍などの商品をご案内させていただきます。
  すべて無料で年会費・更新料・登録費は一切掛かりません。


※セミナーに申し込むにはものづくりドットコム会員登録が必要です

開催日時


12:30

受講料

49,500円(税込)/人

※本文中に提示された主催者の割引は申込後に適用されます

※銀行振込

開催場所

東京都

MAP

【江東区】江東区産業会館

【地下鉄】東陽町駅

主催者

キーワード

医薬品技術   医薬品・医療機器等規制   海外事業進出

※セミナーに申し込むにはものづくりドットコム会員登録が必要です

開催日時


12:30

受講料

49,500円(税込)/人

※本文中に提示された主催者の割引は申込後に適用されます

※銀行振込

開催場所

東京都

MAP

【江東区】江東区産業会館

【地下鉄】東陽町駅

主催者

キーワード

医薬品技術   医薬品・医療機器等規制   海外事業進出

関連記事

もっと見る