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医薬品と医療機器の早期承認取得のための PMDA戦略策定のポイント
全国49,5002024-05-29
医薬品開発の成功確率向上、審査の迅速化など、
早期承認取得のためのポイントを解説!
日・欧・米の各国規制要件、規制当局の比較からみる開発において知っておくべき留意事項
セミナー趣旨
医薬品開発においてグローバル開発戦略を用いた開発が増加する状況下、主要国の規制要件を理解することはグローバル開発戦略を適切に策定し,効率的に実施することのみならず、各国での医薬品開発の成功確率を上げ、審査の迅速化、即ち早期承認取得にも繋がる。
本講演では、開発薬事担当者を始め、グローバル開発に携わる方々に知って頂きたい日米欧での医薬品の規制要件、承認審査プロセス、および迅速承認システムをその異同を比較しながら解説する。さらに当該規制要件をグローバル開発にどのように利用するかについても解説する。
セミナープログラム
1.規制当局・薬事関連規制要件の概要・比較
1) 日本
2) 米国
3) 欧州
4) 日米欧規制当局の比較
2.医薬品開発に関する規制要件の概要・比較
1) 治験届・IND
2) 治験相談
3) CMC関連
4) 非臨床関連
5) 臨床関連
6) GLP、GMP、GCP査察と対応
3.承認審査に関する規制要件の比較
1) 日本
2) 米国:PDUFA、審査概略、審査概念、GRMP、海外成績の受入要件
3) 欧州:審査概略、中央審査方式、相互認証方式
4) 各国の迅速審査・承認システム
4.各国規制要件のグローバル開発への利用
1) グローバル開発戦略
2) 地域の優先を考える際の留意点
3) グローバル開発戦略での各国申請のタイミング
4) 国際共同試験及び外国人データの規制当局受入
セミナー講師
CSLベーリング(株)開発本部 薬事部長 小池 敏 氏
セミナー受講料
49,500円(税込、資料付)
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開催日時
12:30 ~
受講料
49,500円(税込)/人
※本文中に提示された主催者の割引は申込後に適用されます
※銀行振込
開催場所
東京都
【江東区】江東区産業会館
【地下鉄】東陽町駅
主催者
キーワード
医薬品技術 医薬品・医療機器等規制 海外事業進出
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