～インターネットでは得られない～中国薬事規制/薬価・保険制度の現地事情と対応策

現地の生情報だから分かる、
中国薬事規制当局の実際的な要求事項とは？

習得できる知識

・新しく始まった「優先審査制度」とその監督管理の実際の運用状況
・中国への医薬品申請時に求められる臨床試験の現場的な要件
・医薬分離や薬価引き下げなどの、医療保険政策に関する最新情報

セミナープログラム

第１部　中国における承認審査規制の改正と今後の動向


【講座主旨】
中国医薬品市場は日本市場を抜き、世界2位の市場規模となっており、今後も市場が拡大すると予測される。
現在中国政府は医薬品、医療機器の承認制度を見直しており、医薬品医療機器のイノベーションを促進する動きである。臨床ニーズ高い海外医薬品の優先審査制度を発表し、監督管理も厳格になる。第１部はより迅速的に中国医薬品の承認取得をめざし、中国医薬品申請及び監督管理に関する最新動向を共有することを目的としている。

【講座内容】
・中国医薬品管理機関の体制
・最新の中国医薬品法規制動向
・医薬品登録から承認までのプロセス
・中国医薬品臨床試験
・医薬品申請の問題分析と対策

第２部　中国における薬価・医療政策の現状と今後の動向


【講座主旨】
ビジネス商習慣が異なる中国では、医薬環境、保険制度、薬価設定などが参入の成否に大きく影響する。そのため現在政府の進める医薬分離、薬価引き下げ、集中購買パイロットなどの医療政策や、市場環境の変化を把握しなければならない。 第２部では中国薬価、医療政策の最新動向、今後の展望について説明する。

【講座内容】
・中国医薬品市場の概要
・中国の医療状況
・中国医療保険制度
・中国医療改革の最新動向
・集中購買制度（パイロット）の展開
・中国医薬品監督管理の現状

【質疑応答】

セミナー講師

新橋科学(株)　代表取締役社長　張 勃　氏

セミナー受講料

1名につき 50,000円（消費税抜、昼食・資料付）
〔1社2名以上同時申込の場合のみ1名につき45,000円（税抜）〕


※セミナーに申し込むにはものづくりドットコム会員登録が必要です

開催日時


10:00 ～

受講料

55,000円（税込）/人

※本文中に提示された主催者の割引は申込後に適用されます

※銀行振込、会場での支払い

開催場所

東京都

MAP

【品川区】技術情報協会セミナールーム

【JR・地下鉄】五反田駅 【東急】大崎広小路駅

主催者

キーワード

医薬品技術   医薬品・医療機器等規制   海外事業進出
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