GMP基準書・手順書の英文化と知っておくべき英語知識【大阪開催】

~ 海外当局査察対応のための必須知識 ~

無駄な指摘を受けないための査察対応のポイントを解説!


講師


NPO-QAセンター 理事 中山 昭一 氏

【ご専門】 GMP、CMC(製剤、分析)、包装、

【ご経歴】

 1974年 チバガイギー(現ノバルチス)入社しCMC(製剤、分析)等を担当
 1991年 上記退社
 1991年 アイシーアイファーマ(現アストラゼネカ)入社し
  CMC(10品目以上の承認申請に関与)、製造管理者、製造工場設計、包装開発、
  バリデーション、開発と工場のつなぎ業務、海外工場の査察等を担当
 2009年 上記を定年退職
 以後、NPO-QAセンター所属(現在、理事)
 海外出張(新製品開発関係、GMP査察、製造立ち合い等)多数経験(通訳なし)


受講料


 49,980円(税込)

■ セミナー主催者からの会員登録をしていただいた場合、1名で申込の場合47,250円、
  2名同時申込の場合計49,980円(2人目無料:1名あたり24,990円)で受講できます。
  備考欄に「会員登録希望」と希望の案内方法【メールまたは郵送】を記入ください。
  (セミナーのお申し込みと同時に会員登録をさせていただきますので、
   今回の受講料から会員価格を適用いたします。)

※ 会員登録とは
  ご登録いただきますと、セミナーや書籍などの商品をご案内させていただきます。
  すべて無料で年会費・更新料・登録費は一切掛かりません。


趣旨


 近年海外への進出を検討し、実行に移そうとする企業が増えています。しかし、今まで、多くの製薬企業は日本国内だけの対応を行っていたことから、英語になじみがなく、例えばFDAに資料を提出したところ、意味不明と指摘を受け、USPやNFに収載されていない添加剤は新規添加剤とされ、開発を断念する事も発生します。
 このセミナーでは英語になじめる事を目標とします。


プログラム


1.英文メールから始めるGMP基準書や手順書の英文化に適切な英語のテキストについて
  1.1  英文メール作成の基本(以下に事例を示します)
   1.1.1 Dearの後に、通常はMr., Mrs., Ms, Dr.を付け、その後に名前を書きます
   1.1.2 初めてのメールで名前がわからない時はDear Sirsとします
   1.1.3 初めての人にメールを出す場合は簡単に自己紹介や目的を述べましょう
  1.2 日本人が間違える傾向がある単語とその例文について
  1.3 使い方が間違えやすいShall, should, will, wouldについて
   1.3.1 Shall, should, musthave to, willとwouldの違いについて
  1.4  日本で常識、海外では使わない英語(単語とその例文)について
  1.5  経験上英文作成時に推奨する海外のガイドライン
  1.6  経験上英文作成時に使用しないことを推奨するガイドライン
 
2.サイトマスターファイル英文手順書の書式と記載例について
  2.1 PIC/S GMPサイトマスターファイルとは
   2.1.1 PIC/SのサイトマスターファイルとGMP調査要領の制定について”の
    別紙1の事前資料比較
   2.1.2 PIC/Sのサイトマスターファイルの概要
   2.1.3 PIC/Sのサイトマスターファイルの翻訳
   2.1.4 FDAのサイトマスターファイルの目次翻訳
  2.2 PIC/S GMPサイトマスターファイル作成(英文)・図面作図例
   2.2.1 目次例一部を示す
 
3.GMP査察対応の文書について
  3.1 査察の準備
   3.1.1 査察の目的
   3.1.2 PAIの目的
  3.2 準備すべき事項 
   3.2.1 ツアーエリアの準備
   3.2.2 書類
   3.2.3 模擬査察
  3.3 英訳した方がよい手順書:以下の例示はサイトマスターファイルの翻訳でカバー可
   3.3.1 組織図『英』
   3.3.2 製造所・作業所のレイアウト『英』
   3.3.3 会社の品質方針『英』等
  3.4 査察時に説明するOHPについて
  3.5 査察時の応対について

 キーワード GMP,医薬品,製造,査察,FDA,英語,研修,セミナー


※セミナーに申し込むにはものづくりドットコム会員登録が必要です

開催日時


10:30

受講料

49,980円(税込)/人

※本文中に提示された主催者の割引は申込後に適用されます

※銀行振込

開催場所

大阪府

MAP

【大阪市中央区】ドーンセンター

【京阪・地下鉄】天満橋駅

主催者

キーワード

医薬品技術   医薬品・医療機器等規制   海外事業進出

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開催日時


10:30

受講料

49,980円(税込)/人

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医薬品技術   医薬品・医療機器等規制   海外事業進出

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