信頼性基準試験要求事項の実践的解説と必要となる根拠資料【入門講座】

「どのような試験をすれば良いのか」　「どんな記録/文書を残せば良いのか」
「どの程度のレベル感でそれらの記録を残せばよいのか」

　受講可能な形式：【ライブ配信】

「信頼性基準」が求めている報告書や生データの記録とは
(1)正確に、(2)完全網羅的に記載され、(3)適切に保存されている 
>> 「具体的にどのような試験をすれば良いのか」、「どんな記録/文書を残せば良いのか」､「どの程度のレベル感でそれらの記録を残せばよいのか」

>> 海外の試験施設で信頼性基準適用試験の実施可能性を評価する際や、既に信頼性基準適用試験を委託して申請前の段階で申請に耐えうる記録が揃っているのかを確認する際に、施設や試験の信頼性に関してどの点を確認すればよいのか

>> 実験記録に必要な要素であるALCOA+原則や、試験操作プロセス及び機器、資料保存等の試験施設の信頼性確保

 

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    セミナー趣旨

    医薬品の承認申請資料は、「申請資料の信頼性の基準（医薬品医療機器法施行規則第43条）」（信頼性基準）に従って、試験結果に基づいて適切かつ正確に作成することが求められています。薬効薬理試験、薬物動態試験などの非臨床試験において、「信頼性基準」が求めていることは報告書や生データの記録が、(1)正確に、(2)完全網羅的に記載され、(3)適切に保存されていることです。
    これらの要求事項を満たすように、承認申請に使用する薬理/薬物動態試験/品質試験などは信頼性基準適用試験を実施しなくてはならないのですが、具体的にどのような試験をすれば良いのか、どんな記録/文書を残せば良いのか､どの程度のレベル感でそれらの記録を残せばよいのか、悩む方が多いと思われます。
    さらに、この信頼性基準は日本独自の要求事項であって、海外では求められていないのが現状です。それゆえ、海外の試験施設で信頼性基準適用試験の実施可能性を評価する際や、既に信頼性基準適用試験を委託して申請前の段階で申請に耐えうる記録が揃っているのかを確認する際に、施設や試験の信頼性に関してどの点を確認すればよいのか、課題に直面することが多いのではないかと思われます。

    本講座では、信頼性基準適用試験を実施する試験従事者、QC担当者、QA担当者、教育担当者及び委託担当者となる方への初心者向け入門セミナーを行います。実験記録に必要な要素であるALCOA+原則や、試験操作プロセス及び機器、資料保存等の試験施設の信頼性確保について解説します。
    また、委託試験施設選定や委託試験施設で信頼性基準試験を行う際、委託者が注意しなければならない試験や施設の信頼性確保の留意事項についても紹介します。

    ◆講習会のねらい◆
    セミナーの目的：信頼性基準試験の信頼性確保の要求事項を理解し、信頼性基準試験の信頼性確保の要点を学び、実践法を解説する。

    ＜受講対象者＞
    ・これから信頼性基準適用試験を実施する試験従事者
    ・信頼性基準試験に関して効率的な信頼性確保手段を学びたい試験従事者
    ・信頼性基準試験を監査する信頼性保証担当者、QC担当者
    ・信頼性基準試験実施に関する教育担当者及び委託担当者
    ・信頼性基準試験実施体制を整備する事務局

    セミナープログラム

    1. 「申請資料の信頼性の基準」とは
    2.  信頼性基準適用試験の信頼性確保の着眼点
    　・プロセアプローチ
    　・試験操作プロセスと試験サポートプロセス
    　・Quality Check(QC)とQuality Assurance(QA)の違い

    3.  生データとは
    　・海外と日本で定義が違う？
    　・生データの書き方、残し方など

    4.  信頼性基準適用試験を実施する際の留意事項
    　・正確性、完全網羅性、保存
    　・traceabilityとtransparency
    　・生データの範囲は
    　・ALCOA-CCEAとは
    　・どんな記録を残せばよいのか

    5.    委託試験施設を選定する際の調査の視点
    　・具体的に何を見るべきか

    6.    演習問題～ワークショップ～
    　・試験実施記録(1)(2)
    　　　1)何を確認し、どんな改善提案をするか。継続的改善への思考。
    　　　2)既に終わった試験で一部の記録がない場合、どんな代替記録で補完するか。

    7.    改善促進型の試験従事者・信頼性保証担当者の知識と技能

    　　□質疑応答□

    セミナー講師

    研究信頼性コンサルティング　代表　薬学博士 須藤 宏和　氏
    【元中外製薬(株) ：2026/7まで】

    【主なご専門分野・研究】
    ・GLP/非臨床領域 信頼性保証部門責任者の経験を有し、研究信頼性に関する組織マネジメントを展開している
    ・医薬品GLP適用試験の調査全般、信頼性基準適用試験（薬効薬理、ADME）の監査を行い、組織における
    　QMSの有効性をチェックし、組織全体の効率化、改善を図っている。
    ・外部委託試験施設をGLP及び信頼性基準に基づいて評価し、CROへの研修・講演も行っている。
    ・研究信頼性に関する論文・総説を執筆し、非臨床試験のQuality Assuranceの浸透に貢献している。

    【その他】
    ・製薬協及び日本QA研究会に所属し、研修オーガナイザー及び講師を務め、試験従事者・QA担当者を育成し、
    　医薬品・医療機器等の研究信頼性の向上に貢献している。
    ・PMDA意見交換会に参画し、規制当局とともにGLPの諸課題について解決策を議論し、業界のGLP信頼性向上を
    　推進している。
    ・岡山大学非常勤講師としてアカデミアでの講義・講演・研修を実施し、学生・若手研究者に実験ノート/記録の残し方を
    ​　指導し研究信頼性の重要性を展開した。
    ・IRCA認定ISO9001 Quality Management System（QMS）Principal Auditor
    ・IRCA認定医薬品品質マネジメントシステム監査員/審査員

    セミナー受講料

    55,000円 

    定価：本体50,000円＋税5,000円
    E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料

    1名分無料適用条件

    ※2名様ともE-Mail案内登録が必須です。
    　2名様以降の受講者は、申込み前にE-Mail案内登録をお済ませください。
    ※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。
    ※3名様以上のお申込みの場合、１名あたり定価半額で追加受講できます。
    ※請求書（クレジットカード決済の場合は領収書)）は、代表者にS&T会員マイページにて発行いたします（PDF）。
    ※請求書および領収証は1名様ごとに発行可能です。
    　(申込みフォームの通信欄に「請求書１名ごと発行」と記入ください。)
    ※他の割引は併用できません。

    ▶【2名同時申込みで1名分無料キャンペーン（１名あたり定価半額の27,500円）】

    ▶1名受講：44,000円 (E-Mail案内登録価格 42,020円 )　
    【テレワーク応援キャンペーン(1名受講)【オンライン配信セミナー受講限定】
    　1名申込みの場合：    受講料( 定価：44,000円／S&T会員 42,020円 )   
    　定価：本体40,000円＋税4,000円
    　会員：本体38,200円＋税3,820円
    ※１名様でLive配信/WEBセミナーを受講する場合、上記特別価格になります。
    ※他の割引は併用できません

    主催者

    開催場所

    全国

    備考

    配布資料
    ・製本テキスト(開催日の4，5日前に発送予定)
    　　※セミナー資料はお申し込み時のご住所へ発送させていただきます。
    　　※開催日の４～５日前に発送します。
    　　　開催前日の営業日の夕方までに届かない場合はお知らせください。
    　　※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、
    　　　開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。

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