共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策

セミナー趣旨

製薬・医療機器・診断薬開発企業では、さまざまプロジェクトが進行しますが、そのためには、共同研究契約等の契約を他社と締結する必要があります。特に自社開発が難しく、他社とのアライアンスやオープンイノベーションの枠組みを利用することが多くなっている昨今では、その重要性は増すばかりです。本講演では、共同研究契約、ライセンス契約、事業開発化契約など、製薬・医療機器・診断薬業界の契約実務の基礎を解説します。また、上記業界では、開発期間が長期にわたり、開発中止等のトラブルが生じることも多いことから、トラブル防止策についても解説します。また、海外との契約に関しても、解説いたします。

セミナープログラム

　１．契約の基礎・役割
　　・なぜ契約を結ぶのか～契約の意味と効力
　　・契約上の義務を履行させるためのポイント
　２．共同研究契約の基礎と応用
　　・典型条項の紹介
　　・ポイントとなる点
　　・英文契約について
　３．ライセンス契約の基礎と応用
　　・典型条項
　　・ポイントとなる点　
　　・英文契約について
　４．そのほか研究開発において締結されることがある契約の基礎と応用
　　・オプション契約
　　・事業化契約
　　・ＭＴＡ
　５．最近のトレンド
　　・再生医療関係について
　　・がん免疫療法
　　・その他

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セミナー講師

大総合法律事務所　代表弁護士　法務博士　吉村 祐一　氏

《ご専門》
　企業法務一般、製薬・バイオ・ヘルスケア関連
《ご略歴》
　2008年3月　中央大学　法学部　国際企業関係法学科　卒業
　2011年3月　一橋大学法科大学院　修了
　2012年12月　弁護士登録
　2013年1月　大総合法律事務所　入所
　2022年10月　大総合法律事務所　
《活動等》
　日本ライセンス協会　会員

セミナー受講料

49,500円（税込、資料付）
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　 2名同時申込の場合計49,500円（2人目無料：1名あたり24,750円）で受講できます。
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　  今回の受講料から会員価格を適用いたします。）
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