「ゲノム編集」の基礎と各種ツールの原理・手法およびその実際

〜 CRISPR-Cas9、ZFN、TALEN 〜

★【ゲノム編集】を基礎から体系的に！ 好評につき3度目の登壇！
★「断片的だった知識が繋がりました」「仲間にも受けさせたい」と喝采の声！

講師

広島大学 大学院理学研究科 数理分子生命理学専攻
教授 博士（理学） 山本 卓 先生

【講師紹介】
平成 元年 3月 広島大学理学部生物学科動物学専攻卒業
平成 4年 8月 熊本大学理学部助手
平成 14年 6月 広島大学大学院理学研究科講師
平成 15年11月 広島大学大学院理学研究科助教授
平成 16年 4月 広島大学大学院理学研究科教授
平成 26年 4月 鳥取大学客員教授、熊本大学客員教授
※日本ゲノム編集学会　会長

受講料

1名46,440円(税込（消費税8％）、資料・昼食付)
＊1社2名以上同時申込の場合 、1名につき35,640円
＊学校法人割引 ；学生、教員のご参加は受講料50％割引。

セミナーポイント

■講師より
　人工DNA切断酵素を用いたゲノム編集は、微生物から動植物の幅広い生物における遺伝子ノックアウトやノックインが可能なことから、次世代の遺伝子改変技術として注目されている。これまで使われていた人工ヌクレアーゼ（ZFNやTALEN）に加えて、RNA誘導型ヌクレアーゼのCRISPR-Cas9システムが2012年に報告されて以来、ゲノム編集研究の競争はさらに激しくなっている。
　本セミナーでは、ゲノム編集の基本原理、培養細胞や動物でのゲノム編集の実際、ゲノム編集の様々な分野での可能性について紹介する。また受講者個々の質問にも可能な限り応対する。

■受講対象者
・各企業の技術者、研究者、新事業・研究テーマ企画担当者
・細胞や遺伝子の遺伝子改変を必要としている方
・最新技術を調査して、次の事業や研究テーマを模索する立場の方
・自社独自技術と組み合わせてゲノム編集やその周辺分野に着手したいと考えている方　など

■受講して得られる情報・知見
・ゲノム編集技術の概要・基礎事項
・ゲノム編集についての技術的課題
・ゲノム編集の各分野・産業への応用、将来展望、可能性など

▽過去の同講師セミナー受講者の声（アンケートより）
「興味深く聞かせていただきました。各学問領域の既存の枠組み等がなくなるような予感がしました」（食品素材の研究）
「これまで断片的だったゲノム編集の知識が繋がっていってとても有意義でした」（DNA合成サービス販売促進）
「原理を含め、新しいゲノム編集の方法をたくさん知ることができた。今後の展望含め、奥の深い技術でありツールだと感じた」（ライフサイエンス研究）
「講義の進行の早さが適切で良かったです」（研究）
「大変有意義なセミナーでした。ありがとうございました」（大学院生）
「とても詳しい説明で分かりやすかった。同僚にも受けさせたい」（微生物研究）
「全体を通して具体的な実験システム・方法やそれを使った結果を教えていただき、大変貴重でした」（基礎研究）
「基礎から最近の事象について幅広くお話いただき非常に有用でした。自社で採り入れるきっかけとしたいです」（創薬研究）
「丁寧にご説明頂き、非常に有意義でした」（基礎研究）

セミナー内容

1 遺伝子改変技術に関する背景
　1.1 これまでの遺伝子改変技術
　　1.1.1 ランダムミュータジェネシス
　　1.1.2 トランスポゾンを利用した改変
　　1.1.3 相同組換えによる遺伝子ターゲティング
　　1.1.4 メガヌクレアーゼを用いた改変

2 ゲノム編集の基本原理
　2.1 遺伝子ノックアウト
　　2.1.1 NHEJ経路を利用した遺伝子ノックアウトの原理
　　2.1.2 MMEJ経路を利用した遺伝子ノックアウトの原理
　　2.1.3 HR経路を利用した遺伝子ノックアウトの原理
　2.2 遺伝子ノックイン
　　2.2.1 NHEJ経路を利用した遺伝子ノックインの原理
　　2.2.2 MMEJ経路を利用した遺伝子ノックインの原理
　　2.2.3 HR経路を利用した遺伝子ノックインの原理
　2.3 様々なタイプの遺伝子改変
　2.4 遺伝子組換え技術との相違点と類似点

3 ゲノム編集ツール
　3.1 Zinc Finger Nuclease (ZFN)法
　　3.1.1 ZFNの構造
　　3.1.2 ZFNの作成法
　　3.1.3 ZFN法の利点と欠点
　　3.1.4 ZFNを利用した遺伝子改変の実例
　3.2 Transcription activator-like effector nuclease (TALEN)法
　　3.2.1 TALENの構造
　　3.2.2 TALENの作成法
　　3.2.3 TALEN法の利点と欠点
　　3.2.4 TALENを利用した遺伝子改変の実例(細胞や様々な動物)
　　3.2.5 高活性型TALEN(Platinum TALEN)について
　3.3 CRISPR（clustered regularly interspaced short palindromic repeat）
　　　　-Cas9（CRISPR-associated 9）法
　　3.3.1 CRISPR-Cas9の由来
　　3.3.2 CRISPR-Cas9法の原理
　　3.3.3 CRISPR-Cas9法の利点と欠点
　　3.3.4 CRISPR-Cas9を利用した遺伝子改変の実例
　　3.3.5 改良型CRISPR-Cas9について
　3.4 ゲノム編集ツールの派生技術
　　3.4.1 転写調節技術
　　3.4.2 エピゲノム修飾技術
　　3.4.3 DNA標識技術

4 培養細胞や動物でのゲノム編集の実際
　4.1 培養細胞でのゲノム編集
　　4.1.1 遺伝子改変する際の注意点
　　4.1.2 遺伝子ノックアウトの実際（不死化細胞、がん細胞、iPS細胞）
　　4.1.3 遺伝子ノックインの実際（不死化細胞、がん細胞、iPS細胞）
　　4.1.4 複数遺伝子ノックアウトする方法（不死化細胞）
　4.2 様々な動物でのゲノム編集
　　4.2.1 遺伝子改変する際の注意点(モザイク性)
　　4.2.2 遺伝子ノックアウトの実際（カエルや哺乳動物の例）
　　4.2.3 遺伝子ノックインの実際（カエルや哺乳動物の例）
　4.3 オフターゲット作用
　　4.3.1 オフターゲットとは
　　4.3.2 オフターゲットの解析法

5 様々な分野でのゲノム編集の利用可能性
　5.1 微生物でのゲノム編集の可能性
　5.2 品種改良でのゲノム編集の可能性
　　5.2.1 農作物でのゲノム編集
　　5.2.2 水畜産物でのゲノム編集
　5.3 医学分野でのゲノム編集の可能性
　　5.3.1 疾患モデル細胞やモデル動物の作製
　　5.3.2 ウイルス破壊
　　5.3.3 遺伝子治療の可能性

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