【中止】海外当局要求/査察に対応する試験室のQC業務のポイントとQAトレーニング

品質試験記録・文書の整備、照査など
海外当局からの査察に備えるためのトレーニングモジュール

本セミナーでは、FDA、 PIC/S(EU)、WHOにみる試験室管理のポイント(品質試験記録・文書の整備、照査など)について、品質管理(QC)及び品質保証(QA)のポイントから、FDA、PIC/S(EU)査察に対応するためのトレーニングモジュールを紹介いたします。

【ここがポイント ~こんなことが学べます】
1.    FDAの品質管理や品質保証の業務を理解する
2.    FDAの品質管理や品質保証への監査を理解する
3.    PIC/S及びEUを含む品質管理や品質保証を理解する
4.    PIC/S及びEUを含む品質管理や品質保証への監査を理解する
5.    WHOの品質管理を理解する

【Zoom受講】 2022年8月24日(水)  13:00~16:30
【アーカイブ受講】 2022年9月2日(金)  ごろ配信予定(視聴期間:配信後営業日10日間)

セミナー趣旨

 近年、国内での医薬品市場の伸び悩みから欧米への展開を図る会社が増えてきているが、日本国内だけを対象としてきた国内企業においては、国内だけで通用する日本語で事足りることから英語で書かれた手順書や基準書等に対してはアレルギーがある担当者も多い。これは、日本チバガイギー(現ノバルチス)、アストラゼネカの外資系会社で延べ35年勤務した中でも同じようなことが認められた。
 海外当局要求/査察に対応する試験室のQC業務のポイントとQAトレーニングとしてセミナーを開催する趣旨は、医薬品製造やGMPについては開発型の会社の中でもマイナーな扱いを受ける英語で読み書きできる担当者及び通訳に代わり海外のQC(FDAやPIC/S・EU)の手順書や基準書からみる品質管理業務やWHOのQC教育講座を説明し、品質管理の査察への対応を理解することを趣旨としたい。
 演者は海外からの査察を受けた経験よりはアメリカ、イギリス、ドイツ、フランス、イタリア、韓国等の海外の工場を査察した経験の方が多いがこれらの経験に基づき自信を持って海外の査察官へ対応できる基本を習得することを目標としたい。

セミナープログラム

はじめに
・昨今の品質管理業務のポイント~データインテグリティ~

1    FDAに見る品質管理とは
 1.1    品質管理部門の責任
 1.2    原料、医薬品用容器および栓の管理
  1.2.1    試験待ちの原料、医薬品用容器、および栓の受入れと保管
  1.2.2    原料、資材等の検体採取
  1.2.3    検体の試験検査
  1.2.4    不適判定された原料、医薬品用容器および栓の取り扱い
 1.3    中間製品および医薬品のサンプリングと試験
 1.4    医薬品の検査
 1.5    試験室管理

2    FDAの査察に対応する試験室とは
 2.1    FDA査察で要求されたQC関係資料例
 2.2    試験室関連の査察スケジュール例
 2.3    品質管理部門が管理する施設例
 2.4    試験方法の技術移転
 2.5    品質管理部門の教育訓練
 2.6    品質管理部門関係のFDA483及び指摘事例

3    PIC/Sに見る品質管理
 3.1    原則
 3.2    全般事項
 3.3    品質管理の要件
 3.4    品質保証の要件
 3.5    製品品質の照査
 3.6    品質部門責任者の責務
 3.7    品質管理区域
 3.8    品質管理関係の文書
 3.9    人員
  3.9.1    品質部門責任者及び製造部門責任者の共通の責務
 3.10    品質管理部門の教育訓練
 3.11    文書管理
 3.12    検体採取
 3.13    品質管理の査察
  3.13.1    品質試験記録・文書の整備、照査について
  等

4    WHOの品質管理に関する補足トレーニングモジュール紹介
 4.1    管理と施設
 4.2    原材料、機器、機器、および医療器具
 4.3    作業手順、文書、安全性
 4.4    試験室の査察

□質疑応答□

  <ご参加の皆さまへ>
このセミナーでは、より有意義なセミナーにさせていただくため、皆さまから、1.現場でのお困りの事例や、2.判断がつかずお悩みの事例、または、3.社内で判断に困っておられる事例などを募集いたします。

セミナー講師

NPO-QAセンター理事 中山 昭一 氏

セミナー受講料

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1名申込みの場合:35,200円 ( E-Mail案内登録価格 33,440円 )
※1名様でLive配信/WEBセミナーを受講する場合、上記特別価格になります。
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  • セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
  • セミナー中、講師へのご質問が可能です。
  • 以下のテストミーティングより接続とマイク/スピーカーの出力・入力を事前にご確認いただいたうえで、お申込みください。
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配布資料

  • Zoom配信受講:PDFテキスト(印刷可)
  • アーカイブ配信受講:PDFテキスト(印刷可)

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※セミナーに申し込むにはものづくりドットコム会員登録が必要です

開催日時


13:00

受講料

49,500円(税込)/人

※本文中に提示された主催者の割引は申込後に適用されます

※銀行振込 または、当日現金でのお支払い

開催場所

全国

主催者

キーワード

医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準(G*P(GMPなど)、QMS)   医薬品・医療機器等規制   医薬品技術

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医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準(G*P(GMPなど)、QMS)   医薬品・医療機器等規制   医薬品技術

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