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難解なIEC-62304への対応方法を分かりやすく解説
IEC 62304対応手順書配布!!
【ここがポイント】
※IEC 62304に準拠したSOPを配布し、皆様の企業内における手順書作成をご支援します。
■IEC 62304を読んでも対応すべき内容や方法が分からない
■IEC 62304を読んでもどこまでやるべきなのかの範囲が分からない
■IEC 62304の詳細の内容が不明なまま文書構築を行っている
■ISO 13485の設計開発プロセスとの関わりは?
■SaMD開発の手順とは?
セミナー趣旨
SaMDによって患者や医師にとっての治療の選択肢が増えることになります。SaMDを開発する新興ベンチャーが増加しており、製薬企業にとっては医薬品以外の収益源になる可能性があります。
本邦において、医療機器プログラム(SaMDを含む)の開発において、2017年11月より、IEC 62304(医療機器ソフトウェア ‐ ソフトウェアライフサイクルプロセス)が実質的な規制要件となりました。
IEC 62304は、2006年5月に発行され、日本では2012年にJIS化(JIS T 2304)されました。2014年11月に施行された医薬品医療機器法第12条第2項において参照される「最新のライフサイクルモデル」です。米国FDAにおいても2008年7月にRecognized Consensus Standardと認定されています。
IEC 62304は「医療機器ソフトウェア」の開発と保守に関するプロセスを規定しています。日本以外でも欧州・北米・中国などにおいて医療機器申請時にIEC 62304に基づくソフトウェア開発の証拠が必要です。つまりIEC 62304に従って「医療機器ソフトウェア」を開発しなければ、国内外においてソフトウェアを搭載した医療機器(単体プログラムを含む)を販売することができません。
しかしながら、IEC 62304は非常に難解です。具体的にどのような対応をとればよいのでしょうか。一般にプロセス規格は各社によってまちまちの解釈が行われ、手順書の内容が大きく異なってしまいます。
・IEC 62304を読んでも対応すべき内容や方法が分からない。
・IEC 62304を読んでもどこまでやるべきなのかの範囲が分からない。
・IEC 62304の詳細の内容が不明なまま文書構築を行っている。
・ISO 13485の設計開発プロセスとの関わりが分からない。
などといった疑問点が多く寄せられます。
本セミナーでは、難解なIEC 62304を分かりやすく解説します。またIEC 62304に準拠したSOPを配布し、皆様の企業内における手順書作成をご支援いたします。
セミナープログラム
1.はじめに
・医療機器ソフトウェアにおける事故と教訓
・医療機器ソフトウェア開発の問題点
・品質マネジメントシステム(ISO 13485)とは
・リスクマネジメント(ISO 14971)とは
・薬事法の一部改正
・プロセス規格とは
・医療機器ソフトウェアに関する規格
・リスクベースドアプローチとは
2.IEC 62304概要
・用語解説
・ソフトウェア安全クラスとは
・SOUPとレガシーソフトウェアの違い
・FDA GPSVとの違い
・SaMDへの対応
3.ソフトウェアの品質改善
・レビュの重要性
・ソフトウェア開発の定量化
・ソフトウェアのテスト
4.IEC 62304逐条解説
5.医療機器ソフトウェアのリスクマネジメントの具体的な実施方法
6.IEC 62304対応SOPサンプル解説
・SaMD開発手順の解説
※内容は予告なく変更になる可能性があります。
セミナー講師
セミナー受講料
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55,000円
※当セミナーは、E-mail案内登録価格の適用はございません。定価のみでの販売となります。
受講について
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- 事前に「Zoom」のインストール(または、ブラウザから参加)可能か、接続可能か等をご確認ください。
- セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
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- 以下のテストミーティングより接続とマイク/スピーカーの出力・入力を事前にご確認いただいたうえで、お申込みください。
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配布資料
- PDFテキスト(印刷可)
Live配信受講者特典のご案内
- Live(Zoom)配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。聞き逃しや振り返り学習に活用ください。
資料特典
- IEC 62304対応手順書配布
※セミナーに申し込むにはものづくりドットコム会員登録が必要です
開催日時
10:30 ~
受講料
55,000円(税込)/人
※本文中に提示された主催者の割引は申込後に適用されます
※銀行振込 または、当日現金でのお支払い
開催場所
全国
主催者
キーワード
医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準(G*P(GMPなど)、QMS) 情報技術 医療機器・医療材料技術
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