【中止】医薬品開発QMSの効果的かつ効率的運用のための実践的アプローチ’21～自らの組織に本当に役に立つ仕組みを、自らで考えて作るために、医薬品開発効率化へのアプローチ、リスクマネジメントやイシューマネジメント（CAPA）は品質マネジメントの本質ではない！～

セミナー趣旨

  ICH-GCPに新しく取り入れられた品質マネジメントシステム（QMS）の概念は、製品やサービスの品質マネジメントのグローバルスタンダード（国際標準）であるISO9001として、既に世界中に広く普及し、確立している考え方（の一部）です。
  各局の対応の状況を見てみると、ICHが2016/11/9にICH-E6（R2）を発出後、EMAが2017/6/14、やや遅れてFDAが2018/2/28、順次改訂ICH-GCPの運用を開始しています。
  これに対し日本では、EMAとのレギュレーションラグ2年以上の2019/7/5、省令GCPの本文には手を加えず、GCPガイダンスその他の通知を利用した形での運用を開始させています。そして、それに対する業界の反応を見ると、「品質マネジメント」でも「リスクベーストアプローチ」でもなく、「リスクマネジメント」と「イシューマネジメント（CAPA）」を行うことが、さも新レギュレーション対応であるかのような動きがあります。
  改訂ICH-GCPのメッセージは、「Efficiency＝効率」です。そしてこの「効率」こそ、欧米と比較した場合の、日本の治験や医薬品開発の弱点であったはずです。したがって、われわれは、今般の改訂ICH-GCPを契機として、この「効率」改善に向けた取り組みを行わなければならないはずです。つまり、われわれがまず取り組むべきは、「リスクマネジメント」でも「イシューマネジメント（CAPA）」でもなく、「リスクベーストアプローチ」を基本方針とした「品質マネジメント」なのです。
  以上のような考え方を理解するには、ISO9001の知識が必須となります。そこで本講座に先立ち開催された医薬品開発QMSに関するセミナー（入門編セミナー及び基礎編セミナー）で、ISO9001の基本的な考え方、改訂ICH-GCPが要求するQMS、リスクベーストアプローチ、プロセスアプローチ、Built in Quality等の概念を解説しました。
  その後、セミナーの受講生から、何をすべきか（What）は理解できたので、次にどのようにやるべきか（How）を教えて欲しいとのご相談を多くいただきました。通常、QMSのHowについては、一般論で解説することは不適切であり、各組織との1:1のコンサルテーションが必要になりますが、QMS運用の第1歩としてISO9001の理解をより深めるために、医薬品開発担当者向けのISO9001の解説書として、「医薬品開発を例にしたコンメンタール（逐条解説）研究開発QMSマニュアル」（以下コンメンタール）を刊行しました。さらに、今般、コンメンタールのポイントを解説することを目的として、本講座（実践編セミナー）を開催する運びとなりました。
  入門編セミナー、基礎編セミナー、コンメンタール、そして実践編セミナーの4本セットにより、医薬品開発QMSやGCPリノベーション（刷新）の意義を本質的に理解し、日本の治験や医薬品開発の「効率」改善につながるための品質マネジメントへと導くことを目標とします。
  本講座をより有効に活用されるため、コンメンタールを事前にご一読され、また当日ご持参し適宜ご参照されることをお勧めします。
  また、本講座は、過去に入門編セミナー及び基礎編セミナーを受講されていることを前提としていますが、未受講の方は、本講座をより有効に活用されるため、後日にでも受講されることをお勧めします。

必要な予備知識

■本テーマ関連法規・ガイドラインなど
・ISO9001/ISO19011/ISO31000
・ICH-GCP/ICH-E6（R2）
・医薬品医療機器等法/J-GCP

習得できる知識

・医薬品開発QMSの本質的理解
・本当に組織のためになる品質マネジメントの実践
・日本の治験や医薬品開発の「効率」改善につながる品質マネジメントの実践

セミナープログラム

1 Terminology
　1.1 「Quality」について
　1.2 「Management」について
　1.3 「System」について

2 医薬品開発QMSにおける計画（P）
　2.1 まず第一にやるべきこととは？
　2.2 あなたの会社の弱点はQ？C？D？
　2.3 QMSのスコープはR&D部門だけでは不十分！！
　2.4 プロセスの標準化の具体例
　2.5 QCQAとQMの関係を説明できますか？
　2.6 えっ？JDがないの？！
　2.7 あなたの仕事の顧客とは？
　2.8 品質方針と経営方針のベクトル？！
　2.9 リスクベーストアプローチとリスクマネジメントを混同していませんか？！
　2.10 変更からオプションへのパラダイムシフト？！
　2.11 リソースは必要かつ十分？！
　2.12 組織の知識としてのSOPとは？
　2.13 やっぱり日本人は会議が下手！？
　2.14 あなたの会社ではムダな文書に振り回されていませんか？

3 医薬品開発QMSにおける運用（D）
　3.1 あなたの仕事の顧客要求事項とは？
　3.2 リスクベーストアプローチの仕組みとは？
　3.3 Built in Qualityを実現するために
　3.4 CROオーバーサイトはベンダーマネジメントのごく一部？！
　3.5 治験がバリデーション？！
　3.6 エラーの90％は？
　3.7 イシューマネジメント（CAPA）やRCAはヒューマンエラーマネジメント？！
　3.8 引渡し後の活動としてのRMP

4 医薬品開発QMSにおけるパフォーマンス評価（C）
　4.1 KGIとは？KPIとは？
　4.2 4つのパフォーマンスとは？
　4.3 監査の主体は組織のトップ！？
　4.4 「違反は現場で起きている！」
　4.5 これまでのGCP監査では不十分な訳とは？
　4.6 マネジメントレビューの2つの目的とは？

5 医薬品開発QMSにおける改善（A）
　5.1 そもそも何を改善するの？
　5.2 RCAと是正処置のポイントとは？
　5.3 継続的改善から持続的成功へ
　5.4 持続的成功のための4つの条件とは？

6 おわりに
　6.1 医薬品開発QMSの成功例
　6.2 医薬品開発QMSの失敗例

■講演中のキーワード
   品質マネジメント、QMS、臨床試験、治験、GCP、ISO9001

セミナー講師

 新見 智広 先生   アンテレグループ合同会社 代表社員  オフィスアンテレ薬剤師行政書士事務所 代表
 一般社団法人クリニカルリサーチ審査センター 理事

セミナー受講料

1名47,300円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき36,300円
＊学校法人割引；学生、教員のご参加は受講料50％割引。

受講について

※本講座は、お手許のPCやタブレット等で受講できるオンラインセミナーです。

配布資料・講師への質問等について

• 配布資料は、印刷物を郵送で送付致します。
  お申込の際はお受け取り可能な住所をご記入ください。
  お申込みは4営業日前までを推奨します。
  それ以降でもお申込みはお受けしておりますが（開催1営業日前の12:00まで）、
  テキスト到着がセミナー後になる可能性がございます。
• 当日、可能な範囲で質疑応答も対応致します。
  （全ての質問にお答えできない可能性もございますので、予めご容赦ください。）
• 本講座で使用する資料や配信動画は著作物であり、
  無断での録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売等を禁止致します。

下記ご確認の上、お申込み下さい

• PCもしくはタブレット・スマートフォンとネットワーク環境をご準備下さい。
• ご受講にあたり、環境の確認をお願いしております（20Mbbs以上の回線をご用意下さい）。
  各ご利用ツール別の動作確認の上、お申し込み下さい。
• 開催が近くなりましたら、当日の流れ及び視聴用のURL等をメールにてご連絡致します。

Zoomを使用したオンラインセミナーとなります

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  お手数ですが下記公式サイトからZoomが問題なく使えるかどうか、ご確認下さい。
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