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中国でのCOVID-19以降の医薬品市場動向や
医療保険状況について紹介します!
セミナー趣旨
中国医薬品市場は日本市場を抜き、世界2位の市場規模となっている。医療支出は未だに低レベルとみられ、今後も市場の拡大と予測される。
2019年末から、新型コロナウイルス感染症の大流行は、世界中感染者数拡大および医療体制危機が深刻な状況になって、各国は感染地域の封鎖、外出禁止、移動制限などの措置を強化した。
中国の医療施設は国内感染症拡大期間中に受診制限などで、一時的に一般診療は抑制となったが、ひとまず終息に向かいつつあり、診療再開で、医薬需要は徐々に拡大し、医薬品業界は全体的に成長することが予測できる。
又、中国政府は応急、特別審査制度を起動し、医薬品、ワクチン、感染症関連の医療機器などの承認を短縮させ、医薬品業界の発展を促進する。
一方、医薬品登録管理方法、医薬品製造管理方法などの法規制も集中的に発布され、医薬品への監督管理も強化した。
今回のセミナーは、コロナウイルス感染症は中国医療全体の影響、感染症一旦終息後の医療現場状況、医薬品などの承認申請の変化と現状について紹介する。
習得できる知識
〇 最新の医薬品規制
〇 最新の中国医薬品臨床試験動向
〇 医薬品優先審査制度
〇 中国保険制度の動向
〇 医薬品市場動向
〇 COVID-19以降の現状
セミナープログラム
1 はじめに
2 中国医薬品の管理体制と関連法規制
2.1 中国医薬品の管理体制
2.2 中国医薬品の規制システム
2.3 最新の中国医薬品法規制動向
3 医薬品登録から承認までのプロセス
3.1 中国医薬品申請の概要
3.2 改正医薬品登録管理方法の概要と解読
3.3 最新の化学医薬品の登録分類と申請資料
3.4 最新のバイオロジクスの登録分類と申請資料
3.5 医薬品申請の問題分析と対策
4 中国医薬品臨床試験
4.1 中国医薬品臨床試験の最新規制概要
4.2 中国医薬品臨床試験の概要
5 医薬品優先審査制度
5.1 突破性治療薬申請手順
5.2 条件付き医薬品申請手順
5.3 優先審査手順
6 医薬品市場動向
7 中国保険制度の概要
8 COVID-19以降の現状
8.1 COVID-19以降の医薬品市場動向
8.2 COVID-19以降の医療保険状況
【質疑応答】
中国,医薬品,IVD,COVID-19,診断薬,臨床試験,申請,CFDA,研修,講習会
セミナー講師
新橋科学(株) 代表取締役 張 勃 氏
セミナー受講料
55,000円(税込、資料付)
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2名同時申込の場合計55,000円(2人目無料:1名あたり27,500円)で受講できます。
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開催日時
10:30 ~
受講料
55,000円(税込)/人
※本文中に提示された主催者の割引は申込後に適用されます
※銀行振込
開催場所
全国
主催者
キーワード
医薬品技術 医薬品・医療機器等規制 海外事業進出
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医薬品技術 医薬品・医療機器等規制 海外事業進出関連セミナー
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