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改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント
全国55,0002024-04-17
改正GMPが求める海外供給者管理と
サンプリング/受入れ試験・監査・評価方法を解説!
海外原材料調達にむけた選定評価と契約のポイントはどこか?
海外原料を使用している/使用を検討している企業にむけて、選定評価と契約のポイントから、受入試験およびサンプリングの手法、ならびに、監査/評価方法について、PQSやQRMの具体的な事例を交えたセミナーとなっております。
また、改正GMP省令要求にも対応しており、これからサプライヤーへの選定/評価/教育/対応を検討している方は、ぜひご参加ください。
【Live配信】 2021年8月31日(火) 10:30~16:30
【アーカイブ受講】 2021年9月9日(木) ごろ配信予定(視聴期間:配信後10日間)
セミナー趣旨
近年のPIC/SやICHによるGMPグローバル化の中、医薬品のサプライチェーンにおいてはCMO(製造受託事業)や円滑な原料調達を目的とした供給者(サプライヤー)管理が益々その重要度を増している。
また、医薬品の委受託製造は、欧米では1990年代ごろから製薬産業の発展に大きく寄与してきたが、わが国においては2005年4月の薬事法改定により全面製造委託、試験委託が可能となり、受託製造をビジネスとして本格的に行うCMO(Contract Manufacturing Organization)が近年非常に発展しているのが現状である。
他方、サプライヤー管理の対象が、GMP要件の広がりに伴いこれまでの原材料の直接の製造業者のみに限定されず、関連する製造機器や製造支援設備メーカー、コンピューターなどのハードソフト製造業者、そして製品を流通させる代理店、仲介業者、貿易業、流通業者なども加え、より広範な領域にまで拡大しているが、これらを適切に管理することが、医薬品の恒常的な品質確保や安定供給にとっては必要不可欠と言ってもよい状況にある。今年8月1日公布のGMP省令改正においても「供給者管理」が、その重要性に鑑みGMP上の管理規定として省令化された。製造販売業者や製造業者が行うべきCMOやサプラーヤー管理が適正でない場合には、市場へ製品供給不可、引いては市場への製品欠品という深刻な事態を招くことにもなりかねない。
今回は、GMP省令改正を踏まえ、海外からの医薬品原材料調達と供給者管理の留意点について、医薬品品質システム(PQS)及び品質リスクマネジメント(QRM)管理を具体的な事例を交えながら解説する。
<主催者より>
日本の医療用医薬品は、原薬や医薬品原材料の多くを海外に依存しています。昨今の新型コロナの感染拡大を受けて、様々な問題が顕在化しています。各国の医薬品関連工場のラインが減縮または操業を停止し、サプライチェーンが混乱しています。加えて、元々様々な海外で生産される原薬や医薬品原材料には品質トラブルがあります。たとえば、外観/異物基準に不適合、レギュレーションの理解度の低さ、一変申請・軽微変更届でのミスなどです。製造の際の主薬はもちろん、添加物に含まれるもの、合成行程での副生成物や分解物、合成出発物質も考慮した不純物なども含め製造品質には注意点満載です。適正でない場合には、市場へ製品供給、製品欠品という事態を招くことにもなりかねません。本セミナーを活用して、トラブルのない医薬品原材料調達と供給者管理を達成していただきたくご案内します。
受講対象・レベル
全ての医薬品関連企業における経営部門、製造、品質、試験、薬事、研究開発、エンジニアリング、購買、総務、営業、保管物流部門
習得できる知識
- 医薬品のCMOと製造委受託の実務を知る
- CMO、供給者(サプライヤー)管理のポイントを学ぶ
- 海外ルートからの原料調達における外注管理・契約上の留意点を知る
- CMO監査のポイントと実務を知る
- 原材料のサンプリング及び受入れ試験
- サプライチェーンマネジメント
- GMP省令改正原材料管理
セミナープログラム
- CMO/供給者管理・原料調達過程における選定評価と契約のポイント
- はじめに
- GMP省令改正(R3年8月1日施行)における「原料等の供給者の管理」第十一条の四
- CMOの増加と背景及びCMO管理の留意点
- PIC/S、国内GMP対応した適切なサプライヤー(供給者)管理とは
- 外部試験検査管理の留意点
- CMO/サプライヤーの選定評価
- 委受託製造の要件、契約、原薬/製剤/試験の技術移転、商用開始、安定生産
- CMO/供給者(製造業者及び原材料供給業者)との品質取り決めのポイント
- GDP対応と輸送バリデーション
- 海外ルートからの原料調達における供給者管理・契約上の留意点
(製品欠品を起こさないための適切な原材料管理とは)- 原料(出発物質、原薬、添加剤)供給者管理における手順書、製品標準書への落とし込み
- 委託先・原料調達における訪問調査(実地調査)の実施例
- 製造業者-原薬製造業者-輸入業者3者間の品質取決め:和英対応取決めの雛形
- GMP基準を踏まえた、受け入れ試験実施およびサンプリングの手法
- サプライヤー管理における受け入れ試験およびサンプリング
- 原則および採取する職員
- 出発原料のサンプリング:√n + 1、サンプリング数の削減、JIS抜取試験
- CMO/サプライヤー監査のポイント
- CMO/サプライヤー監査とは
- CMO監査とサプライヤー監査の違い及び、供給者選定における監査の位置と比重
- 供給者に求められる品質保証と監査のタイミング
- 委託・納入先との適正な品質保証システムとは
(供給業者との契約、及び第三者監査体制も含めて) - 監査手順、新規CMO/サプライヤーと認定評価済CMO/サプライヤー
- 評価の留意点と重要ポイント(技術移管、遵守事項)
- チェックリストによる詳細確認事項の具体例
- 海外供給業者への監査手順と評価法
(包装、製剤、API、原料中間体、資材容被製造施設、及び試験施設における実施例)
- サプライヤー管理の要件と今後の課題
- GMP省令改正(来年度公布予定)と供給者管理:規制当局の動向
- FDA査察指摘トレンド
- 課題と対応
- 医薬品品質システム(PQS)及び品質リスクマネジメント(QRM)の活用
- リスクマネジメント
- ICH Qトリオ及びQ12による継続的な品質改善と得られる成果
- CMO/サプライヤー管理におけるリスクマネジメントの活用
- まとめ
□質疑応答□
セミナー講師
NPO-QAセンター 理事 エイドファーマ 代表
高平 正行 氏
セミナー受講料
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※3名様以上のお申込みの場合、1名あたり定価半額で追加受講できます。
※請求書(PDFデータ)は、代表者にE-mailで送信いたします。
※請求書および領収証は1名様ごとに発行可能です。
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受講について
Zoom配信の受講方法・接続確認
- 本セミナーはビデオ会議ツール「Zoom」を使ったライブ配信となります。PCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
- 申込み受理の連絡メールに、視聴用URLに関する連絡事項を記載しております。
- 事前に「Zoom」のインストール(または、ブラウザから参加)可能か、接続可能か等をご確認ください。
- セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
- セミナー中、講師へのご質問が可能です。
- 以下のテストミーティングより接続とマイク/スピーカーの出力・入力を事前にご確認いただいたうえで、お申込みください。
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アーカイブ配信の受講方法・視聴環境確認
- 当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
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- 視聴期間は営業日で10日間です。ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
- セミナーに関する質問に限り、後日に講師にメールで質問可能です。
(テキストに講師の連絡先が掲載されている場合のみ) - 動画視聴・インターネット環境をご確認ください
以下の視聴環境および視聴テストを事前にご確認いただいたうえで、お申込みください。
セキュリティの設定や、動作環境によってはご視聴いただけない場合がございます。
≫ 視聴環境 ≫ 視聴テスト【ストリーミング(HLS)を確認】
特典
- 当日、ご参加いただいたLive配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。
オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。
配布資料
- Zoom配信受講:PDFテキスト(印刷可)
- アーカイブ配信受講:PDFテキスト(印刷可)
※セミナー資料は、電子媒体(PDFデータ/印刷可)をマイページよりダウンロードいただきます。
※セミナーに申し込むにはものづくりドットコム会員登録が必要です
開催日時
10:30 ~
受講料
55,000円(税込)/人
※本文中に提示された主催者の割引は申込後に適用されます
※銀行振込 または、当日現金でのお支払い
開催場所
全国
主催者
キーワード
医薬品技術 医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準(G*P(GMPなど)、QMS) 購買マネジメント
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