【中止】製薬企業担当者のための質量分析の基礎とマススペクトルの解釈

セミナー趣旨

　質量分析はバイオ医薬品の物理化学分析において必須の手法となっている。ただし、質量分析の手法は幅広く、また、タンパク質を対象とするため特有の経験が必要となる。本講演では、タンパク質を主成分とするバイオ医薬品の質量分析について基礎から実際の利用例までを、ガイドラインとの関係についても触れながら、説明する。バイオ医薬品のCMC、特に、分析や品質管理に関連する内容である。

セミナープログラム

1. バイオ医薬品の解析に用いる質量分析の基礎
   1. イオン化法
   2. 質量測定
   3. 装置構成
   4. データの読み方
2. タンパク質の質量分析
   1. タンパク質の構造
   2. タンパク質のイオン化
   3. タンパク質の断片化
   4. タンパク質のペプチドマッピング
   5. タンパク質のインタクト質量分析
   6. タンパク質の糖ペプチド解析
3. 抗体医薬の質量分析の実際
   1. 抗体医薬のペプチドマッピングの実際
   2. 抗体医薬のインタクトミドルアップ解析の実際
   3. 抗体医薬の糖ペプチド解析
   4. 宿主由来タンパク質（HCP）の解析
4. 水素重水素交換質量分析（HDX-MS）
   1. HDX-MSの原理
   2. HDX-MSの解析例
5. ネイティブ質量分析
   1. ネイティブ質量分析の原理
   2. ネイティブ質量分析の解析例
6. 核酸の質量分析

【質疑応答】

セミナー講師

大阪大学大学院工学研究科・生物工学専攻　教授　内山　進　氏

セミナー受講料

1名につき 55,000円（税込・資料付）
〔1社2名以上同時申込の場合のみ1名につき49,500円（税込）〕

受講について

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