後発医薬品が勝つための特許戦略の立て方

セミナー趣旨

本講座では、パテントクリアランス、後発医薬品の特許戦略に絡む特有の制度、特許無効審判・審決取消訴訟、特許訴訟まで多岐に及ぶ知識、制度、事例を整理し、後発医薬品が勝つための特許戦略の立て方について解説する。

セミナープログラム

1. イントロダクション
   1. 後発医薬品とは
   2. 後発医薬品の開発スケジュールと特許戦略
   3. 先発医薬品の特許戦略
   4. 後発医薬品が勝つための特許戦略とは
2. 後発医薬品のパテントクリアランス
   1. パテントクリアランスの進め方
   2. 特許調査とスクリーニングにおける留意点
   3. 最終判断とフォローアップ
   4. 参入時期の見極め
3. 後発医薬品の特許戦略に絡む特有の制度
   1. 再審査期間
   2. 特許期間延長制度
   3. パテントリンケージ
   4. 試験研究の例外規定
4. 先発特許を攻撃する手段
   1. 特許異議申立
   2. 特許無効審判と審決取消訴訟
   3. 延長登録無効審判
   4. 情報提供
5. 先発対後発の係争
   1. 係争における重要な論点
      侵害論、均等論、先使用権、延長された特許権の効力、無効論、損害額
   2. 事例の紹介
      マキサカルシトール、ピタバスタチン（結晶・製剤）、オキサリプラチン
      ナルフラフィン、オロパタジン、セレコキシブ、ロスバスタチン、トラスツズマブ、リツキシマブ等
6. まとめとQ&A
   1. まとめ
      後発医薬品が勝つための特許戦略の立て方
   2. Q&A

※（若干変更の場合あり）

【質疑応答】

セミナー講師

エスキューブ(株) 代表取締役
エスキューブ国際特許事務所 代表・弁理士 　田中 康子 氏

セミナー受講料

1名につき 55,000円（税込・資料付）
〔1社2名以上同時申込の場合のみ1名につき49,500円（税込）〕

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