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CSVの基本プロセスから、
Data Integrity確立のためのポイントについて解説!
~データ・インテグリティの確立を妨げているものについても検討し、
ポイントを抽出し、それを打破する方法、手順について提案致します~
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セミナー趣旨
現在もっとも注目されているテーマのひとつは「データ・インテグリティ」であることは論を待たないが、GxP環境におけるデータ・インテグリティの確立は、必ずしも順調ではなく、規制当局からの指摘も依然多い。
本講演では、データ・インテグリティについて相次いで発行されたガイダンスを読み解き、データ・インテグリティを確立するために必要なコンピュータ化システムの要件についてコンピュータ化システムバリデーションも含めて検討するとともに、データ・インテグリティの確立を妨げているものについても検討し、ポイントを抽出し、それを打破する方法、手順について提案する。
習得できる知識
〇 データ・インテグリティのドラフトガイダンスの基本精神
〇 コンピュータ化システムバリデーションの基本プロセス
〇 データ・インテグリティの確立に必要なシステム要件の概要
〇 データ・インテグリティの確立へ向けた活動のヒント
セミナープログラム
1 はじめに
2 データ・インテグリティとは
2-1 今、最も注目されているトピック
2-2 医薬品の安全性、有効性、製品品質への信頼
3 ALCOA原則
3-1 ALCOA
3-2 ALCOA +
3-3 データ・インテグリティに関するリスク
4 データ・インテグリティに関するドラフトガイダンスを読む
4-1 ドラフトガイダンスから読み取れること
4-2 データ・インテグリティ確保の戦略
4-3 成熟度モデル
5 データ・インテグリティ推進の具体策
5-1 意識啓蒙、教育
5-2 データガバナンスの方針決定と実践
5-3 手順と記録の整備
5-4 データレビュー、監査証跡のレビュー
5-5 コンピュータ化システムによる対策
5-6 対策の具体化
6 データ・インテグリティを推進するコンピュータ化システムの要件
6-1 ユーザ・アクセス管理
6-2 監査証跡
6-3 電子署名
6-4 日付時刻管理
6-5 データ保護
6-6 バックアップ/アーカイブ
7 コンピュータ化システムのバリデーション
7-1 バリデーションと要件
7-2 システムバリデーション
7-3 様々なコンピュータ
7-4 コンピュータ化システムバリデーション
7-5 バリデーションとは
8 国内のガイドライン等
8-1 ERES指針
8-2 適正管理ガイドライン
9 コンピュータ化システムバリデーションのプロセス
9-1 期待、機能、設計およびテスト
9-2 報告書
10 システムバリデーション完了後のコンピュータ化システム利用
10-1 システムバリデーション完了後
10-2 データレビュー、監査証跡レビュー
10-3 バリデートされた状態の維持
11 コンピュータ化システムの運用とデータ・インテグリティ推進
11-1 データ・インテグリティの確保と浸透
11-2 データ・インテグリティの成熟(1) 監査証跡
11-3 データ・インテグリティの成熟(2) ユーザ・アクセス管理
12 まとめ
【質疑応答・名刺交換】
キーワード
CSV,Data Integrity,適格性,eres,GMP,講習会,研修,セミナー
セミナー講師
武田テバファーマ(株) 品質統括部 CS-QA課 課長 合津 文雄 氏
【専門】システム監査、システム信頼性保証
【経歴】
経歴:1977-2013 塩野義製薬株式会社
臨床検査部、情報システム部
経営企画部、医薬研究開発本部、信頼性保証本部などに所属
2013-現在 武田テバファーマ株式会社
品質統括部 CS-QA課
2004- 日本PDA製薬学会ERES委員会参加
2011- 同 理事、ERES委員会委員長
2015- 一般社団法人 日本PDA製薬学会代議員
セミナー受講料
49,500円(税込、資料付)
■ セミナー主催者からの会員登録をしていただいた場合、1名で申込の場合46,200円、
2名同時申込の場合計49,500円(2人目無料:1名あたり24,750円)で受講できます。
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受講について
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LIVE配信のみのセミナーです。 - お申込み後、接続テスト用のURL(https://zoom.us/test)から
「ミーティングテストに参加」を押していただき動作確認をお願いします。 - 後日、別途視聴用のURLをメールにてご連絡申し上げます。
- セミナー開催日時の10分前に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
- セミナー資料は郵送にて前日までには、お送りいたします。
- ご質問については、オープンにできるご質問をチャットにご記入ください。
個別相談(他社に知られたくない)のご質問は後日メールにて講師と直接お願いします。 - タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
- 講義の録音、録画などの行為や、テキスト資料、講演データの
権利者の許可なく複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
※セミナーに申し込むにはものづくりドットコム会員登録が必要です
開催日時
12:30 ~
受講料
49,500円(税込)/人
※本文中に提示された主催者の割引は申込後に適用されます
※銀行振込
開催場所
全国
主催者
キーワード
医薬品技術 医薬品・医療機器等規制 DI/CSV(医薬品・医療機器等データマネジメント)
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