包装材料における法規制の国際的最新動向と企業の対応＜Zoomによるオンラインセミナー＞

セミナー趣旨

日本の改正食品衛生法は、2020年6月1日に施行され、HACCPの制度化及びGMP導入と共に、樹脂のポジティブリスト（PL）制度化が導入された。これに伴いPL適合樹脂の使用が義務となるが、PLは未完成であり、5年間の猶予期間が設けられた。
又、樹脂の7区分、98％ルール、PL規制対象等、日本独自の規則や曖昧な点があり、企業は対応に苦慮することが予想される。一方、溶出試験条件改正、再生プラ等は未審議であり、欧米中と比較して大きく後れを取っているのが現状である。
EUは、プラスチックの規則が略完成して、現在は印刷インキが審議中であり、米国は製品別登録制度が定着した。中国とインドネシアは、EUの類似の改正を進め、ASEANもEU類似の方針を公表した。世界の大勢としては、EU規則が略世界
標準的存在になったと言える。医薬品包装では日本は第18改正が審議中であるが、原材料の規格は無く、欧米と比較して大きな後れが見られる。食品包装樹脂のPL制度化は、実質的にそのまま採用される見込みである。
本講では、日本のPL制度化の進捗状況と今後の見込み、企業の対応と留意点、国外の最新動向、医薬品包装の動向、企業におけるリスク管理の進め方を紹介したい。

習得できる知識

　食品包装材料の種類と割合、食品衛生法、業界自主基準、PL制度化、食品安全委員会、欧州食品安全機関、EU規則、FDA規則、中国国家標準、日本薬局方、包装材料に含まれる化学物質と健康影響要因、企業におけるリスク管理、法規制情報入手方法

セミナープログラム

1　初めにー包装を取り巻く環境ー

2　日本の食品包装法規制類
　　・食品包装材料の種類と使用割合
　　・食品衛生法及び業界自主基準の現状と課題

3　欧州（EU）の食品包装規制
　　・プラスチックの集大成、印刷インキの規制動向

4　米国の食品包装規制：
　　・連邦規則集と上市前届出制度、接着剤のPL

5　日本の課題と国際的整合化に向けた進捗状況
　　・日欧米の比較と日本の課題
　　・食品衛生法改正の趣旨と主な改正点、PL制度施行と今後の見込み
　　・何がどう変わるのか、PL規制対象、PL適合証明、届出義務
　　・ポリ衛協等の動き、及び企業の対応と留意点
　　・その他の課題の進捗状況：紙、再生プラスチック、印刷インキ等

6 海外諸国の法規制の最新動向
　　・中国、韓国、インドネシア、ベトナム、インド、オセアニア、加、湾岸諸国、南米諸国等

7 食品包装規制の国際的最新動向のまとめ

8 日本の医薬品包装規制
　　・第17改正、製剤包装通則、欧米との比較と日本の課題

9 包装材料に含まれる化学物質と企業におけるリスク管理の進め方

10 法規制情報の入手方法

11 まとめ－企業の対応・留意点－

12 参考文献・情報入手先

＜質疑応答＞

セミナー講師

日本包装專士会 元会長 西　秀樹 先生

■略歴
三菱油化(株)（三菱ケミカル）　研究所にて主にポリプロピレンの開発研究に従事。その後、本社の品質保証部にてプラスチックの製品安全を担当。
三菱ケミカルを退職後、加工メーカーに勤務し、現在はフリーの立場でプラスチックの製品安全に関する講演、執筆活動に従事
・主な公務
ポリオレフィン等衛生協議会　加工部会元主査(元樹脂部会　三菱ケミカル)
(社)日本包装技術協会　包装管理士講座　講師

セミナー受講料

1名47,300円(税込（消費税10％）、資料付)
　＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき36,300円
　＊学校法人割引；学生、教員のご参加は受講料50％割引。

＊準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申し込みお願い致します。
　（土、日、祝日は営業日としてカウント致しません。）

受講について

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  （全ての質問にお答えできない可能性もございますので、予めご容赦ください。）