化粧品の中国NMPA(旧CFDA)申請のポイントと法規制の最新動向〜激変する中国許認可制度に向けてどのように対応しますか？〜

セミナー趣旨

本セミナーでは、中国における最新の行政体系と化粧品登録部門の組織体制を含め、中国NMPAの化粧品許認可登録制度及び化粧品に関する中国の法規制に関して詳しく解説していきます。また、中国NMPAへの化粧品登録・備案に関して申請の流れ、必要な申請資料とその作成等、重要な情報及びそのポイント・注意点を紹介した上で、中国NMPAが公布した化粧品に関する最新の法規制を解読していきます。さらに、最新の法規制の公布状況等に基づいて、中国NMPAの化粧品に対する今後の動向をズバリ予測します。

習得できる知識

1.中国化粧品の行政管理システムに対する理解
2.中国輸入化粧品のNMPA登録・備案に対する理解
3.中国NMPA登録、備案申請に対する留意点
4.化粧品に関する今後の中国法規制動向に対する理解

セミナープログラム

中国輸入化粧品及び化粧品新原料に関する法規制の最新情報
1. 中国化粧品登録・備案技術審査職能の変更
（1）非特殊用途化粧品
（2）特殊用途化粧品

2. 新化粧品監督管理条例
（1）化粧品の定義
（2）化粧品の分類
（3）特殊化粧品の登録、普通化粧品の備案資料
（4）ラベル管理

3. 特殊用途化粧品行政許可の更新における自己審査誓約制度
4. 全国の非特殊用途化粧品備案管理事項の輸入実施のお知らせ
5. 国家薬局総合部門による公的発表
6. 中国向け化粧品ラベルの通関における注意点
（1） 非特殊用途化粧品の備案の際、システムに提出する資料
（2） 関連毒物学試験項目を免除できる化粧品について
（3） セット、組み合わせ包装の化粧品備案する際の注意点
（4） 技術検査での備案資料の注意点

7. 化粧品登録及び備案検査の管理弁法
（1） 化粧品検験管理に関する最新規制
（2） 化粧品新原料登録・備案管理方法
（3） 原材料ライセンスについて

8. 許可審査中の主な問題点と留意点
（1） 化粧品許可取得の主な注意点
（2） 中国で化粧品を販売する際の主な注意点

質疑応答

セミナー講師

P＆Dパートナーズ株式会社  崔 晶 先生

2015年愛知学院大学経営学部卒業して、2年間日本企業で日中間のアパレル貿易や通関、日本の商品の中国拡販などの業務を従事、その後P＆Dパートナーズ株式会社に入社し、中国化粧品NMPA（元CFDA）輸出入法規制、製品許認可情報の調査を担当しながら、日本化粧品の中国輸入、販売の備案許可と衛生許認可取得の申請代行業務並びに関連するコンサルタントをさせていただいております。
■主経歴（就職後）
2015年~2018年　日本のアパレル会社で日中国際貿易及び通関等の業務
2018年~現在　　 P＆Dパートナーズ（株）中国化粧品許認可申請代行実務、中国向け化粧品の法規制コンサルタント
■専門・得意分野
中国化粧品行政許認可取得及びコンサルティング

セミナー受講料

1名41,800円(税込（消費税10％）、資料付)
　＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき30,800円
　＊学校法人割引；学生、教員のご参加は受講料50％割引。