「医療」関連のセミナー一覧

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【２０２２年最新版】デジタル時代のヘルスケアビジネスの立ち上げ方
お好きな場所で受講が可能
- オンデマンドセミナー
ヘルスケア分野の施策及び次世代医療基盤法の最新動向と今後のビジネスチャンスの展望
お好きな場所で受講が可能
- オンデマンドセミナー
2024-05-22 締切間近

【医療機器】洗浄バリデーションセミナー
オンライン配信セミナー
- オンライン参加可
- 洗浄
- バリデーション
- 医療
- 医療機器
- 滅菌
- ISO13485
- QMS省令
- QMS
- 分析
- 測定
2024-06-19

医療機器とヘルスケア機器（非医療機器）に向けた薬機法と製品/パッケージデザイン・商品プロモーション開発
東京・港区浜松町ビジョンセンター浜松町 6F　Cルーム
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2024-05-29

再製造単回使用医療機器（R-SUD）規制の理解と承認申請に向けた方策について
【Live配信】オンライン配信セミナー
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 医療
- 医療機器
- 洗浄
- 滅菌
- 品質管理
- 医薬品
- 海外
- ジェネリック
- QMS
厚生労働省:「医療機器基本計画」見直しの方向性と医療機器産業への期待
オンデマンド
- オンデマンドセミナー
厚生労働省:「医療機器基本計画」見直しの方向性と医療機器産業への期待
オンデマンド
- オンデマンドセミナー
2024-05-27

医療機器ソフトウェア開発・保守プロセスにおけるIEC62304及び関連規格の要求事項や基本的な考え方とリスクマネジメント・バリデーション等の具体的な実務ノウハウ<会場受講orZoom受講の選択制>
[東京・大井町]きゅりあん4階研修室 / オンライン
2024-05-29

医療機器開発のための医療ニーズ/情報収集と開発戦略のポイント
【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。　
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2024-05-29

再生医療等製品／細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント（入門講座）
【Live配信受講】オンライン配信セミナー（Zoomミーティング）
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 医療
- 再生医療
- 医薬品
- 遺伝子
- GCTP
- マネジメント
- 治験
- GMP
- GCP
- GQP
2024-06-26

欧州医療機器規則MDR 2日間コース【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】
2日間コース【臨床評価編、PMS・ビジランス編】オンライン配信セミナー
- オンライン参加可
- MDR
- 医療
- 医療機器
- 技術文書
- 臨床試験
- 解析
- EUDAMED
- MDD
- QMS
- 分析
医療データの二次利用に向けて医療機関に求められること
お好きな場所で受講が可能
- オンデマンドセミナー
2024-05-22 締切間近

《2024年度診療報酬改定をふまえた》医療機器・プログラム医療機器の保険戦略
【Live配信】オンライン配信セミナー
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
医療情報に関する法規制の最新状況
お好きな場所で受講が可能
- オンデマンドセミナー
「次世代医療基盤法」見直し状況と今後の展望
オンデマンド
- オンデマンドセミナー
2024-05-17 締切間近

現在のFDA医療機器QSRCFR820と新規品質システム規制QMSRの違い、及び医療機器製造業者に求められる対応について＜Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり＞
会場での講義は行いません。
2024-05-28

新任者のためのアジア医薬品薬事規制入門＜Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり＞
会場での講義は行いません。
- オンライン参加可
- 医薬品
- 医療
- ASEAN
- 中国
- 包装
- GMP
- 海外
- 台湾
- 香港
- 韓国
2024-06-19

（1日で学べる）医薬品包装・医療機器包装に関わる日欧米三極法規制の最新動向と実務対応上のポイント＜Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり＞
会場での講義は行いません。
- オンライン参加可
- 包装
- 医療
- 医療機器
- 医薬品
- 食品
- 滅菌
- 容器
- 化学
- 中国
- 樹脂
2024-07-04

医療機器ソフトウェア設計開発に必要なIEC 62304 要求事項と関連規格 / 各国規制の解説
【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。　
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2024-05-21 締切間近

新規モダリティ分野における各事業性評価手法と不確実性要素の注意点
【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。　
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 医薬品
- 医療
- 製剤
- 医療機器
- 再生医療
- 遺伝子
- 抗体
- 事業計画
- バイオ
- 核酸医薬

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「医療」関連のセミナー一覧

【２０２２年最新版】デジタル時代のヘルスケアビジネスの立ち上げ方

ヘルスケア分野の施策及び次世代医療基盤法の最新動向と今後のビジネスチャンスの展望

【医療機器】洗浄バリデーションセミナー

医療機器とヘルスケア機器（非医療機器）に向けた薬機法と製品/パッケージデザイン・商品プロモーション開発

再製造単回使用医療機器（R-SUD）規制の理解と承認申請に向けた方策について

厚生労働省:「医療機器基本計画」見直しの方向性と医療機器産業への期待

厚生労働省:「医療機器基本計画」見直しの方向性と医療機器産業への期待

医療機器ソフトウェア開発・保守プロセスにおけるIEC62304及び関連規格の要求事項や基本的な考え方とリスクマネジメント・バリデーション等の具体的な実務ノウハウ<会場受講orZoom受講の選択制>

医療機器開発のための医療ニーズ/情報収集と開発戦略のポイント

再生医療等製品／細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント（入門講座）

欧州医療機器規則MDR 2日間コース【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】

医療データの二次利用に向けて医療機関に求められること

《2024年度診療報酬改定をふまえた》医療機器・プログラム医療機器の保険戦略

医療情報に関する法規制の最新状況

「次世代医療基盤法」見直し状況と今後の展望

現在のFDA医療機器QSRCFR820と新規品質システム規制QMSRの違い、及び医療機器製造業者に求められる対応について＜Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり＞

新任者のためのアジア医薬品薬事規制入門＜Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり＞

（1日で学べる）医薬品包装・医療機器包装に関わる日欧米三極法規制の最新動向と実務対応上のポイント＜Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり＞

医療機器ソフトウェア設計開発に必要なIEC 62304 要求事項と関連規格 / 各国規制の解説

新規モダリティ分野における各事業性評価手法と不確実性要素の注意点